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國內外指南推薦用降糖藥——α-糖苷酶抑制劑

摘要:在正常消化的過程中,碳水化合物得和α-糖苷酶結合,才能被消化成果糖、葡萄糖等小分子的糖,供人體利用。而α-糖苷酶抑制劑會非常好的抑制這種結合,從而達到降低血糖的目的。

   新一代α-糖苷酶抑制劑米格列醇(來平)

 
  1控糖佳,沒有潛在肝損害
 
  2更有效控制餐后血糖
 
  3藥物使用更經(jīng)濟
 
  餐后血糖是影響血糖平穩(wěn)最重要的因素,如果餐后血糖高,不僅加重損傷胰島β細胞分泌胰島素的能力,還增加冠心病、腦梗塞等心腦血管疾病以及糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生風險。
 
  α-糖苷酶抑制劑的作用機制
 
  影響血糖最重要的營養(yǎng)素是碳水化合物,包括淀粉、蔗糖、乳糖、麥芽糖等。這些碳水化合物大部分不能被直接吸收利用,要在小腸內先被消化才行。在正常消化的過程中,碳水化合物得和α-糖苷酶結合,才能被消化成果糖、葡萄糖等小分子的糖,供人體利用。而α-糖苷酶抑制劑會非常好的抑制這種結合,從而達到降低血糖的目的。
 
  更加有效的控制血糖
 
  在我們中國人的飲食中,各種富含碳水化合物的主食占很大的比例,α-糖苷酶抑制劑的作用就顯得更加重要,它更符合中國糖尿病患者的飲食習慣,降低餐后血糖的能力更加突出。此外,α-糖苷酶抑制劑還能通過提高餐后胰島素的敏感性、刺激胰島β細胞分泌胰島素的方式,降低餐后血糖。α-糖苷酶抑制劑與α-糖苷酶結合有時效性,碳水化合物最終還是會和α-糖苷酶結合,轉化成葡萄糖或果糖而被吸收,但是這個過程被延遲了,于是餐后的高血糖得到了控制,而在下一餐之前又不易出現(xiàn)餐前低血糖癥狀。
 
  無肝損傷
 
  藥代動力學的研究結果提示α-糖苷酶抑制劑,主要在倡導局部發(fā)揮作用、排泄,僅有1%-2%會被腸道吸收進入血液循環(huán),肝腎功能無影響,所以有輕、中度肝腎功能不全者也可以服用。
 
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