晶狀體混濁 應該做什么檢查
1.遺傳學檢查 在懷疑為先天性晶狀體異位時可以進行，以明確診斷。
2.血、尿檢查 明確是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿癥。
1.B超檢查 晶狀體完全脫位而無法明確其位置時，可采用眼球B超進行尋找。
2.心臟彩色多普勒檢查 明確心臟瓣膜病變及血流動力學情況。
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