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阿斯利康與CRUK合作研發(fā)新的癌癥藥物

2015-01-31 來源:健客網社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:結核分枝桿菌(MTB),結核病的病原體的基礎生物學的理解不夠,阻礙了急需的藥品,疫苗和診斷測試的發(fā)展。我們需要更好的實驗工具,以加快這種病原體在系統(tǒng)層面進行調查。

  結核病是古老又新發(fā)的傳染病,死亡人數為各類傳染病之首。結核病的防控目前面臨三大難題:一是疫苗使用近百年,保護率和保護期受到質疑;二是現有的藥物使用歷史超過半世紀,耐藥性日趨嚴重;三是診斷缺乏標識物,檢出率低。

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  該蛋白質組芯含4262個結核分枝桿菌基因組閱讀框架編碼產物,覆蓋其基因組編碼蛋白質的95%,可用于全局性蛋白-蛋白相互作用分析,以研究人免疫細胞-結核桿菌的互作機制;小分子與蛋白相互作用分析,以進行藥物靶標的全局性發(fā)現;高通量血清分析,以系統(tǒng)性地進行結核病診斷生物標識物的發(fā)現。

  本文基于該芯片分析了蛋白激酶PknG及小分子C-di-GMP的相互作用蛋白,發(fā)現結核桿菌的鼠李糖通路可能會受到以上兩個分子的同步調控,并且還利用芯片發(fā)現了14個可以區(qū)分結核病人和治愈者的標識蛋白。結核分枝桿菌蛋白質組芯片為結核病研究打開新的窗口,可以系統(tǒng)性發(fā)現新的免疫原和新的標志物,從而發(fā)展新型高效疫苗、新藥和檢測技術,是結核病基礎研究強有力的新方法學平臺。

  該項研究歷時五年完成。得到國家"十二五"傳染病重大專項、中科院重點項目、國家863項目以及國家自然科學基金項目等的支持。

(實習編輯:莊智偉)

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