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人肝癌多藥耐藥細(xì)胞系Bel-7402/DOX兩種模型比較

2014-11-14 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:武警安徽總隊醫(yī)院普外科研究人員發(fā)表論文,旨在比較體外濃度梯度遞增誘導(dǎo)和裸鼠肝臟移植誘導(dǎo)兩種方法建立人肝癌多藥耐藥細(xì)胞系Bel-7402/多柔比星(Doxorubicin,DOX)模型的生物學(xué)特性。

  研究指出,兩種方法建立的耐藥細(xì)胞系模型均有穩(wěn)定的耐藥性。肝臟移植法更能高度模擬人肝癌,它是具有近似人肝癌生物學(xué)和抗癌藥物動力學(xué)特征的較理想模型。

  分別采用體外濃度梯度遞增誘導(dǎo)和裸鼠肝臟移植誘導(dǎo)建立人肝癌多柔比星多藥耐藥細(xì)胞亞系Bel-7402/DOXV和Bel-7402/DOXL后,利用相差顯微鏡觀察細(xì)胞,MTT法檢測兩種細(xì)胞的耐藥性,細(xì)胞計數(shù)法繪制生長曲線并用公式法計算倍增時間,流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞DOX的攝入和外排以及P糖蛋白(P-gp)、多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)酶系統(tǒng)(GSH/GST)的表達(dá)。

  兩組耐藥細(xì)胞Bel-7402/DOXV和Bel-7402/DOXL對DOX、CDDP均產(chǎn)生了交叉耐藥性,較親本Bel-7402IC50值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);較親本細(xì)胞的倍增時間明顯延長,分別為65h和46h;較親本的DOX外排率明顯升高,分別為81.06%、66.56%;兩組耐藥細(xì)胞P-gp、MRP表達(dá)較親本細(xì)胞顯著提高(P<0.01),而GSH/GST的表達(dá)無明顯變化。

(實習(xí)編輯:莊智偉)

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