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無法引出moro反應(yīng)

無法引出moro反應(yīng)容易和什么癥狀混淆

  Moro反應(yīng)遲鈍:這是一種全身動作,在嬰兒仰躺著的時候看得最清楚。突如其來的刺激,如槍聲或其他較響聲音的突然出現(xiàn),或者把嬰兒放進小床里等等,都會引起驚跳反射。出現(xiàn)驚跳反射時,嬰兒的雙臂伸直,手指張開,背部伸展或彎曲,頭朝后仰,雙腿挺直,雙臂互抱。①超過4個月還有:可能神經(jīng)病變,②超過6個月還有:肯定有神經(jīng)病變,③上肢不對稱反應(yīng):半身輕癱、臂神經(jīng)叢損傷、鎖骨或肱骨骨折,④下肢反應(yīng)消失:脊髓下段損傷與先天性髖關(guān)節(jié)脫臼3-4個月消失。

  反應(yīng)遲鈍:無法如正常人一樣對刺激做出恰當?shù)姆磻?yīng),或者反應(yīng)得較慢。

  過分地驚跳反應(yīng):心情過度緊張,精神過敏,容易因偶然的刺激(如突然的關(guān)門聲等)而產(chǎn)生明顯的驚跳反應(yīng)。延遲性應(yīng)激障礙:癥狀出現(xiàn)于6個月內(nèi),創(chuàng)傷性體驗反復(fù)重現(xiàn),如控制不住地回想受打擊的經(jīng)歷,反復(fù)出現(xiàn)創(chuàng)傷內(nèi)容的惡夢,持續(xù)的警覺性增高,如難入睡或驚醒,過分地驚跳反應(yīng),與人疏遠,不親切,焦慮。

  對聽、視、觸覺等刺激反應(yīng)過度:是克拉伯病的其中一個表現(xiàn)。克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報道,因此稱為Krabbe病,依據(jù)其臨床特點,亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化,為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位于14p。

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