(一)治療
1.原發(fā)性閱讀性癲癇 口面或下頜肌剛出現(xiàn)陣攣時，停止閱讀可終止發(fā)作，但多數(shù)病人需用規(guī)范的抗癲癇發(fā)作治療(AEDs)，苯妥英或卡馬西平有效。
2.Kojevnikow綜合征 安定靜脈注射可終止發(fā)作，AEDs療效及預后與病因有關，許多病例療效不滿意，激素或免疫球蛋白治療效果不肯定。手術治療短期效果較好。Rasmrssen綜合征治療困難，AEDs難以控制發(fā)作，預后不良?？稍囉么髣┝科べ|(zhì)類固醇或免疫球蛋白靜脈滴注(Hart etal，1994)。早期行半球切除術可中止發(fā)作，阻止智力減退，遠期療效可能較好(Vining etal，1993)。
3.偏側抽動偏癱綜合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) 治療困難，對癥處理，AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。
4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇 需用規(guī)范的抗癲癇發(fā)作治療(AEDs)，苯妥英或卡馬西平有效。
5.肌陣攣-站立不能發(fā)作癲癇 需用規(guī)范的抗癲癇發(fā)作治療(AEDs)，多數(shù)病例療效較好，也有未經(jīng)治療停止發(fā)作者，部分病例治療困難，約1/3病人需用藥4～5年以上。
6.早期肌陣攣腦病 AEDs及ACTH療效不明顯，常早期死亡。
7.大田原綜合征 本病治療困難，AEDs無效，少數(shù)病例用ACTH可能有效，多數(shù)病例有重度智力低下及體格發(fā)育障礙，多數(shù)患兒早期死亡。
8.Landau-Kleffner綜合征 卡馬西平、苯妥英(苯妥英鈉)?？煽刂瓢l(fā)作，但不能改善語言功能。病程早期應用皮質(zhì)類固醇可使EEG正常，長時間緩解失語和癲癇發(fā)作;安定靜脈注射可使EEG恢復正常，患兒語言功能恢復需語言訓練。
9.常染色體顯性夜間額葉癲癇：卡馬西平通常可有效地預防本病發(fā)作。
10.室管膜下灰質(zhì)異位(subependymal heterotopia) AEDs治療無效，外科切除結節(jié)可能治愈，提示臨床難治性癲癇患兒常規(guī)AEDs治療無效者需行MRI檢查。
(二)預后
本組疾病不同類型預后不同，預后也與原發(fā)病因相關。
1.原發(fā)性閱讀性癲癇 與遺傳因素有關，一般呈良性經(jīng)過。
2.Kojevnikow綜合征及Rasmussen綜合征 AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。
3.偏側抽動偏癱綜合征(hemiconvulsion-hemiplegiasyndrome，HHS) 偏癱進行性加重，約半數(shù)病人出現(xiàn)偏盲，可有偏身感覺障礙、構音困難或語言障礙，患者智力可受損。AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。
4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇 AEDs多可以控制發(fā)作。
5.肌陣攣-站立不能發(fā)作癲癇 多數(shù)病例療效較好，也有未經(jīng)治療停止發(fā)作者，部分病例治療困難。
6.早期肌陣攣腦病 本病預后不良，AEDs及ACTH療效不明顯，常早期死亡，很少活到2歲。
7.大田原綜合征 合并重度智力低下及體格發(fā)育障礙，多數(shù)患兒早期死亡。
8.Landau-Kleffner綜合征 患者的癲癇發(fā)作預后較好，通常10歲時停止，15歲時全部病例終止發(fā)作;但語言功能恢復較困難，患兒發(fā)病年齡愈小、治療愈晚，語言恢復愈差。
9.常染色體顯性夜間額葉癲癇 AEDs多可以控制發(fā)作。
10.室管膜下灰質(zhì)異位 AEDs治療無效，外科切除結節(jié)可能治愈。