近視是最常見的眼科疾病，而且在全球其患病率有增高的趨勢，尤其在東亞。其中度數(shù)大于或等于600度的高度近視，是一種嚴重的近視，在臨床上它與很多嚴重的眼部并發(fā)癥相關，比如黃斑變性，視網(wǎng)膜脫離，白內(nèi)障和青光眼，這些都使得高度近視成為東亞不可逆性致盲眼病的主要病因。

近視是環(huán)境因素和遺傳因素均參與的一種疾病，以往的流行病學調查發(fā)現(xiàn)增加戶外活動和減少近距離工作能降低近視的患病率，另外近視也表現(xiàn)出非常明顯的家族聚集傾向。全基因組關聯(lián)分析（GWAS）和隨后的meta分析已經(jīng)確定了一些與普通近視或者高度近視相關的基因。但到目前為止，只有7個致病基因已經(jīng)被確定，包括2個隱性基因，LRPAP1和LEPREL1；4個顯性基因，ZNF644，SCO2，SLC39A5和P4HA2；以及1個X連鎖基因，ARR3。但是卻只能在不到5%的高度近視患者中篩查到這些已知基因的突變，這說明還有很多未被確定的致病基因。

由于環(huán)境因素對學齡前兒童的影響很小，所以作者認為早發(fā)型的高度近視主要是由遺傳因素導致的而跟環(huán)境因素無關。因此本研究中，作者選取了18個早發(fā)型高度近視的孩子以及他們健康的父母為研究對象，首先通過全外顯子測序的方式，獲取了大量的數(shù)據(jù)，作者認為在生殖細胞中發(fā)生的新發(fā)突變可能與這18個早發(fā)型高度近視患者的遺傳構成有關，通過對序列進行比對和PCR測序驗證后，作者在編碼區(qū)確定了20個新發(fā)的單核苷酸變異（SNV），其中17個是非同義突變，接著通過使用14種不同的生物信息學軟件來預測這些錯義突變的致病性。在排除了與高度近視不相關的突變后，作者認為BSG是與高度近視相關的基因，而BSG基因也編碼感受器特異的跨膜蛋白，與視桿細胞來源的視錐細胞活性因子(RdCVF)交叉在一起。隨后作者在1040個不相關的高度近視患者中篩查BSG基因，有趣的是，在其中4個患者上篩查到了BSG基因突變，且這些突變經(jīng)過軟件預測都具有很強的致病性。為了進一步證明BSG是導致高度近視的基因，作者又建立了一個基因敲除的小鼠模型來研究BSG基因突變對功能的影響，分別在4，6，8，10周對野生型（WT）和突變型（HET）的小鼠進行眼軸（AL）的測量，結果顯示眼軸的改變（ΔAL）在兩組間具有統(tǒng)計學差異(F=51.26,P=1.63e-10)，另外為了檢測突變型小鼠的視網(wǎng)膜功能是否受到影響，作者又對小鼠進行了ERG的檢測，結果顯示突變型的小鼠在暗視和明視的ERG反應和正常小鼠沒有差別，表明突變型小鼠的視網(wǎng)膜功能并沒有受到BSG基因突變的影響。因此該BSG基因突變的小鼠是一個典型的高度近視的表型。

綜上所述，BSG是一個導致高度近視的基因，這能幫助我們更好的理解近視的發(fā)展和病因，也可能為以后的治療和預防提供幫助。