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哮喘慢阻肺重疊(ACO)---我們能做些什么?

摘要:Agusti等最近的觀點(diǎn)認(rèn)為,基于病人“可治療的特質(zhì)”(TreatableTraits)來管理氣道疾病更有說服力。筆者也非常認(rèn)同這一觀點(diǎn),任何概念的提出,最根本目的還是要回歸到為病人解決實(shí)際問題
  哮喘慢阻肺重疊(ACO)---我們能做些什么?
 
  自從1961年荷蘭Orie教授提出“荷蘭假說”,認(rèn)為哮喘與慢性支氣管炎、肺氣腫等疾病屬同一病種的不同臨床表型以來,哮喘和慢阻肺是否同一種疾病不同的臨床表現(xiàn)或完全不同的疾病實(shí)體一直爭(zhēng)論不斷。與此同時(shí),有一些患者,尤其是老年人,同時(shí)擁有這兩種疾病的特點(diǎn)。有些經(jīng)常吸煙的哮喘患者,氣道重塑和中性粒細(xì)胞炎癥引起持續(xù)氣流受限,這種情況非常類似于慢阻肺。另一方面,許多慢阻肺患者有很強(qiáng)的氣流阻塞的可逆性和嗜酸性粒細(xì)胞炎癥的增加?,F(xiàn)實(shí)是目前和曾經(jīng)經(jīng)常吸煙者被排除在大多數(shù)哮喘試驗(yàn)外,有過度支氣管擴(kuò)張可逆性的患者被排除在慢阻肺試驗(yàn)外和那些有可逆性較低患者被排除哮喘試驗(yàn)外。因此,2014年GINA和GOLD相繼提出哮喘慢阻肺重疊綜合征(ACOS)的概念,意思是指同一患者同時(shí)具備哮喘與慢阻肺多項(xiàng)臨床特征,這在一定程度上促進(jìn)了人們對(duì)ACOS的理解,從發(fā)表文章的增長(zhǎng)速度可以略見一斑。然而僅僅3年后,2017GOLD和GINA指南再次進(jìn)行重大修訂,直接放棄ACOS的概念,取而代之的是哮喘慢阻肺重疊(ACO),這兩個(gè)詞看起來很接近,實(shí)際上則是觀念的更新。指南不再?gòu)?qiáng)調(diào)是綜合征,而只強(qiáng)調(diào)重疊,這更是從臨床的角度思考,更有利于對(duì)這類病人的關(guān)注和個(gè)體化治療。當(dāng)然隨著慢性氣道疾病在遺傳,免疫等方面機(jī)制研究的深入,更為清晰的概念或定義將提出來。
 
  2017GOLD和GINA指南特別強(qiáng)調(diào)ACO目前仍處于一個(gè)非常初步的階段,很多問題有待于進(jìn)一步確定,比如定義,診斷標(biāo)準(zhǔn),流行情況,表型區(qū)分及治療選擇。而這些正是大家可以積極開展工作的方面。
 
  新的指南ACO仍然采用之前的定義:一種以持續(xù)氣流受限為特征同時(shí)具備多項(xiàng)與哮喘和慢阻肺臨床特征。近3年中ACOS精確定義的缺乏使得它很難有明確的特征,用不同的ACOS定義研究相同的參數(shù)會(huì)產(chǎn)生不同的結(jié)果,這也解釋了為什么各種指南和倡議存在明顯不同的推薦意見。目前這些建議(包括西班牙指南)多來源于專家共識(shí),主要把慢阻肺作為起點(diǎn),然后證實(shí)其是否具有哮喘的特點(diǎn),如可逆性試驗(yàn)、嗜酸性粒細(xì)胞炎癥等,再來定義為ACO。ACO的提出真正目的不在于鑒別哮喘、慢阻肺及ACO,而是讓大家進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到哮喘和慢阻肺并不是單一的疾病,而是包括多種內(nèi)因型和外表型的綜合征,只有這樣,才能最終得到充分靶向治療。ACO不是一種單一的疾病或一種單一的表型,病人的敏感性(遺傳因素)和暴露因素(包括吸煙、生物燃料、感染、污染物和飲食)將引起特定的分子或病理途徑的形成,并隨著時(shí)間的推移、老齡化、感染、治療和心理因素的影響。因此一個(gè)精確和實(shí)用的ACO定義基本上是不可能的,因?yàn)橄?、慢阻肺本身就包含多個(gè)不同的亞表型。
 
  正因?yàn)槎x不明確,ACO的診斷標(biāo)準(zhǔn)也無法統(tǒng)一,這也帶來不能精確研究ACO的流行情況。不同研究者因使用標(biāo)準(zhǔn)不同,報(bào)道的患病率有很大的區(qū)別。慢阻肺中ACOS流行率:當(dāng)以醫(yī)生診斷的哮喘和肺功能診斷的慢阻肺為標(biāo)準(zhǔn),ACOS流行率為12.1%-32.9%;當(dāng)以肺功能診斷的哮喘和肺功能診斷的慢阻肺為標(biāo)準(zhǔn),ACOS流行率為13.0%-55.2%;以醫(yī)生診斷的哮喘和醫(yī)生診斷的慢阻肺,ACOS流行率為25%-41.4%;以醫(yī)生診斷的哮喘和慢阻肺為標(biāo)準(zhǔn),哮喘病人ACOS流行率約為16.0%-61.0%。近期雖然發(fā)表了基于西班牙指南的慢阻肺來源ACO診斷標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)階段仍然迫切需要建立我國(guó)的ACO診斷標(biāo)準(zhǔn)或形成共識(shí),并開展大型的流行病學(xué)調(diào)查,尋找發(fā)病的危險(xiǎn)因素、進(jìn)行表型的區(qū)分和生物標(biāo)志物查找及危害的評(píng)估。
 
  Agusti等最近的觀點(diǎn)認(rèn)為,基于病人“可治療的特質(zhì)”(TreatableTraits)來管理氣道疾病更有說服力。筆者也非常認(rèn)同這一觀點(diǎn),任何概念的提出,最根本目的還是要回歸到為病人解決實(shí)際問題,有利于病人的管理,比如判斷治療反應(yīng)性或疾病預(yù)后。Slats和Taube的建議更為簡(jiǎn)單,相比使用ACOS概念,對(duì)于慢阻肺病人,希望獲得盡可能多慢阻肺一些細(xì)節(jié),從而可判斷治療反應(yīng)性(如嗜酸性粒細(xì)胞性炎癥)和預(yù)后(如吸煙狀況、發(fā)作頻率、固定氣流受限、氣道高反應(yīng)性和合并癥)。這與2016中國(guó)哮喘防治指南所提出的ACOS診斷流程是相一致的,指南強(qiáng)調(diào)ACOS可以區(qū)分為哮喘來源的ACOS和慢阻肺來源的ACOS。這就帶來我們可以深入探究的第二個(gè)問題,哮喘來源的ACO有哪些指標(biāo)可以提示慢阻肺特征,這些指標(biāo)可以判斷停用或減少吸入糖皮質(zhì)激素治療,避免激素的過度使用。又有哪些生物標(biāo)志物可以判斷慢阻肺來源的ACO,并可指導(dǎo)吸入糖皮質(zhì)激素等治療。因此很有必要獲得基于生物標(biāo)志物的ACO的標(biāo)準(zhǔn)化定義,這種標(biāo)志物有助于判斷個(gè)體藥物的選擇及治療反應(yīng)性。近年來逐漸被大家所認(rèn)可的指標(biāo)包括外周血嗜酸性粒細(xì)胞、呼出氣一氧化氮(FENO)、嗜酸性粒細(xì)胞及血骨膜蛋白,這些指標(biāo)主要用于判斷慢阻肺來源ACO,并作為糖皮質(zhì)激素使用的標(biāo)志,然而這也僅處于探索階段,其臨床使用規(guī)范仍然遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠
 
  對(duì)于ACO的完全理解,仍然依賴于未來在病理生理、遺傳及免疫等機(jī)制的突破。如下研究非常引人注目,2015年GelbAF報(bào)道了一類無抽煙史且伴持續(xù)氣流受限的哮喘病人,顯然,從哮喘表型來區(qū)分,這屬于伴持續(xù)氣流受限(Fixedairwayobstruction)型哮喘。作者通過氣道病理檢查發(fā)現(xiàn),他們具有顯著的小葉中心肺氣腫的特點(diǎn),肺的彈性回縮力明顯降低,這正提示慢阻肺的存在。作者相繼在Chest及JAllergyClinImmunol進(jìn)行報(bào)道,這可能揭示了哮喘來源ACO的新的病理生理機(jī)制。然而作者僅觀察了10例病人,其結(jié)果能否類推?在我國(guó)情況如何?抽煙等危險(xiǎn)因素暴露對(duì)這一機(jī)制有何影響非常值得期待。另外是否這對(duì)ACO治療具有指導(dǎo)意義,有無臨床可以推廣的指標(biāo)可以評(píng)估?
 
  哮喘是以Th2炎癥為主要特征,有研究報(bào)道慢阻肺同樣具有Th2炎癥,且這種炎癥與疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān),這支持哮喘的存在,可能作為ACO診斷的重要指標(biāo)。近期另一項(xiàng)研究更是提出大膽設(shè)想:“基于氣道炎癥類型(如Th2炎癥)可能更清晰區(qū)分慢性阻塞性氣道疾病類型”。作者比較了以經(jīng)典的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(分為哮喘、慢阻肺、ACOS),或根據(jù)潛在的炎癥類型進(jìn)行分類(高Th2炎癥或低Th2炎癥)來探討慢性阻塞性氣道疾病患者之間的差異。其中ACOS包括了吸煙哮喘患者以及慢阻肺患者伴嗜酸性粒細(xì)胞增高。結(jié)果發(fā)現(xiàn)以經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)三組間癥狀或急性加重率上無顯著差異。在以炎癥作為區(qū)分標(biāo)準(zhǔn),不吸煙哮喘患者、慢阻肺、吸煙哮喘患者及慢阻肺患者伴嗜酸性粒細(xì)胞增高患者中Th2炎癥比例分別為49%、3.3%、30%和49.3%,文章在線發(fā)表于EurRespirJ,這提示基于Th2炎癥有利于ACO的精細(xì)化管理。同樣這是一個(gè)非常值得關(guān)注的問題,可能是未來ACO研究重要方向。
 
  復(fù)雜的問題簡(jiǎn)單化,未來將逐漸闡明哮喘病人中具有慢阻肺特質(zhì)的病人和慢阻肺合并哮喘特質(zhì)病人的臨床特征及生物學(xué)特征,并進(jìn)一步分類管理,挖掘更多基于“可治療的特質(zhì)”的指標(biāo)如Th2炎癥來指導(dǎo)ACO的治療。ACO研究機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存,國(guó)內(nèi)已經(jīng)有多家單位開展橫斷面及小樣本臨床研究,筆者特別期待多中心、大樣本、前瞻性隊(duì)列研究來真正推動(dòng)我國(guó)ACO研究及管理水平。
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