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哪些人群應(yīng)用甘精胰島素效果更好?

2018-11-12 來(lái)源:菲糖新動(dòng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:這一事后分析結(jié)果與既往研究結(jié)果一致,即肥胖程度、胰島素抵抗程度或高血糖嚴(yán)重程度較輕的2型糖尿病患者,易實(shí)現(xiàn)更好的FPG控制,然而,這些患者的低血糖風(fēng)險(xiǎn)也更大。

基礎(chǔ)胰島素是控制糖尿病及其并發(fā)癥的有效藥物。2017年6月10日,第77屆ADA年會(huì)期間,來(lái)自英國(guó)的B.M.Frier教授和D.R.Owens教授分別就2型糖尿病患者起始甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療后,維持階段空腹血糖(FPG)水平與基線特征及治療結(jié)局的關(guān)系,以及基線時(shí)的空腹C肽水平對(duì)甘精胰島素治療的有效性和安全性的預(yù)后價(jià)值作了精彩介紹。

起始甘精胰島素治療,肥胖程度或高血糖程度較輕的2型糖尿病患者FPG控制更好

該項(xiàng)匯總分析納入了16項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs,研究周期≥24周)的患者數(shù)據(jù),旨在探明2型糖尿病患者接受甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療時(shí),治療后的不同F(xiàn)PG水平與治療結(jié)局的相關(guān)性。

研究共納入2,033例基線FPG>6.67mmol/L的受試者,其中53%為男性。根據(jù)第12周和第24周(維持期)患者的FPG水平進(jìn)行分組,分為FPG水平較低組(FPG≤6.7mmol/L)和FPG水平較高組(FPG>6.7mmol/L)。

在基線特征相關(guān)性方面,相比FPG水平較高組,較低組患者基線體重指數(shù)(BMI)、糖化血紅蛋白(HbA1c)和FPG水平均更低。

在治療療效相關(guān)性方面,相比FPG水平較高組,較低組治療24周時(shí)HbA1c和FPG降幅更大,第24周HbA1c<7%的患者比例更高。

在治療安全性相關(guān)性方面,相比FPG水平較高組,盡管較低組第24周每日甘精胰島素劑量較低,但研究終點(diǎn)時(shí)經(jīng)歷過(guò)低血糖的患者比例更高,而兩組患者的嚴(yán)重低血糖發(fā)生率相似。

*FPG水平較高組:第12周和第24周(維持期)患者FPG水平>6.7mmol/L。較低組:第12周和第24周(維持期)患者FPG水平≤6.7mmol/L

維持階段不同F(xiàn)PG水平患者的基線特征和臨床結(jié)局

這一事后分析結(jié)果與既往研究結(jié)果一致,即肥胖程度、胰島素抵抗程度或高血糖嚴(yán)重程度較輕的2型糖尿病患者,易實(shí)現(xiàn)更好的FPG控制,然而,這些患者的低血糖風(fēng)險(xiǎn)也更大。

空腹C肽水平或可預(yù)測(cè)起始甘精胰島素治療后的低血糖、胰島素劑量和血糖控制情況

該項(xiàng)匯總分析共納入了16項(xiàng)RCTs(研究周期≥24周)中的2,165例患者(男性54%)數(shù)據(jù),探討起始甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療時(shí),不同空腹C肽水平對(duì)治療有效性和安全性結(jié)局的預(yù)后價(jià)值。

研究根據(jù)起始甘精胰島素治療時(shí)的基線空腹C肽水平分為4組:最低組≤0.40nmol/L,次低組>0.40-1.20nmol/L,次高組>1.20-2.00nmol/L,最高組>2.00nmol/L,對(duì)24周時(shí)的治療結(jié)局進(jìn)行分層分析。

分析顯示,較低的C肽水平與糖尿病病程更長(zhǎng)、BMI更低和FPG更高相關(guān)。

此外,基線C肽最低組患者的基線HbA1c略高、劑量調(diào)整最少且最終的甘精胰島素劑量最低、HbA1c降幅最?。ㄗ畹徒M1.34%vs.次低組1.54%,次高組1.52%,最高組1.40%),故終點(diǎn)時(shí)達(dá)到HbA1c<7%的患者比例最低(最低組26%vs.次低組43%,次高組42%,最高組44%)。

總體、夜間和嚴(yán)重低血糖方面,C肽水平越低,低血糖的發(fā)生率和發(fā)生頻次越高。

基線不同空腹C肽水平患者的基線特征和臨床結(jié)局

結(jié)果證明,基線空腹C肽水平可能有助于預(yù)測(cè)起始甘精胰島素治療后的低血糖發(fā)生情況、胰島素劑量和血糖控制情況。

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