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德谷胰島素的延長作用機制

2017-02-05 來源:諾和諾德醫(yī)學資訊  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:與白蛋白相比,德谷胰島素與胰島素受體具有更高的親合力,因此當?shù)鹿纫葝u素單體到達靶組織時,可以迅速地與靶組織上存在的高濃度胰島素受體相結合,發(fā)揮作用。

  胰島素制劑中,德谷胰島素以可溶的、穩(wěn)定的雙六聚體形式存在。

  皮下注射后,隨著苯酚的迅速彌散,德谷胰島素雙六聚體的兩端打開,相互作用,形成可溶的、獨特的多六聚體長鏈,這種長鏈無法透過毛細血管壁,使得德谷胰島素在注射部位形成胰島素儲庫,大大延緩了其吸收入血的速度。隨著鋅離子的緩慢釋放,德谷胰島素多六聚體長鏈的末端解離,緩慢而持續(xù)地釋放出德谷胰島素單體。

  德谷胰島素單體可以穿過毛細血管壁,進入血液循環(huán)。在血液循環(huán)中,胰島素單體可與白蛋白可逆性結合,起到緩沖作用,進一步延緩德谷胰島素到達靶組織的時間。

  與白蛋白相比,德谷胰島素與胰島素受體具有更高的親合力,因此當?shù)鹿纫葝u素單體到達靶組織時,可以迅速地與靶組織上存在的高濃度胰島素受體相結合,發(fā)揮作用。

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