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黃褐斑的治療進展

2017-04-02 來源:國際皮膚性病學雜志  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:二氧化碳激光和鉺激光:直接磨削色斑區(qū)域表皮和真皮乳頭層,徹底破壞黑素細胞,療效顯著但極易造成亞洲黃褐斑患者的炎癥后色素沉著,國內(nèi)研究報道較少。

   黃褐斑是一種色素沉著性皮膚病,發(fā)病機制尚不清楚,主要與紫外線、遺傳、內(nèi)分泌、甲狀腺、肝炎和光毒性藥物等相關。黃褐斑可通過Wood燈(320~400nm)檢查分為表皮、真皮、混合和未定型,也有用皮膚CT將黃褐斑分為表皮型(71.5%)和混合型(28.5%)[1]。目前黃褐斑的一線治療為外用4%氫醌乳膏,可單用或三聯(lián)療法(4%氫醌乳膏+0.01%氟輕松乳膏+0.05%維A酸乳膏,TCC)[2],但長期使用氫醌的安全性令人擔憂(如接觸性皮炎、褐黃病或致癌)。近年來國內(nèi)外對黃褐斑的治療進行了大量研究,涌現(xiàn)諸多新藥物。

 
  1口服藥物治療
 
  氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的機制尚未完全清楚。Karn等[3]將260例黃褐斑患者隨機分為2組,A組除外用氫醌和防曬乳膏外,另口服氨甲環(huán)酸膠囊250mg,每天2次;B組僅外用氫醌和防曬乳膏。治療12周后,A組患者的黃褐斑面積及嚴重指數(shù)(MASI)從11.08±2.91降至7.84±2.44,B組的MASI從11.60±3.40降至9.26±3,兩組差異有統(tǒng)計學意義,說明在外用氫醌和防曬乳膏的基礎上,加用氨甲環(huán)酸口服,可以增加黃褐斑的療效。A組發(fā)生不良反應包括月經(jīng)量減少(14.7%),噯氣(9.2%),腹痛(6.9%)及患者出現(xiàn)心悸、蕁麻疹和神經(jīng)源性水腫各1例。
 
  2外用藥物治療
 
  外用藥物一直是黃褐斑治療的主要方法,對表皮型黃褐斑療效最好。
 
  2.1氫醌:4%氫醌乳膏是治療黃褐斑最常見的藥物。氫醌可抑制黑素細胞合成DNA和RNA,同時與酪氨酸酶的底物酪氨酸競爭,減少酪氨酸轉化生成黑素。TCC是目前唯一被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準用于黃褐斑的藥物組合。
 
  Chan等[2]觀察黃褐斑患者使用TCC和氫醌的療效,TCC組129例外擦TCC乳膏,每天1次,氫醌組131例外擦4%氫醌乳膏,每天2次。治療8周后,TCC組和氫醌組總嚴重程度評分降為“無”或“輕微”者分別為64.2%和39.4%,兩組差異有統(tǒng)計學意義。TCC組48.8%患者及氫醌組13.7%的患者出現(xiàn)輕微不良反應,包括紅斑、皮膚刺激、表皮剝脫和皮膚不適感。Gong等[4]對233例患者隨機對照試驗同樣證明,氫醌+氟輕松+氨甲環(huán)酸混合乳膏對黃褐斑有顯著療效,其中試驗組113例有效率69.91%,對照組0.88%。除TCC外,以氫醌為基礎的聯(lián)合治療方案還有4%氫醌乳膏+10%乙醇酸乳膏+0.01%透明質酸乳膏,其療效顯著、不良反應小[5]。
 
  2.2氨甲環(huán)酸:也可局部應用。Ebrahimi等[6]隨機給50例表皮型黃褐斑患者一側面部外擦3%氨甲環(huán)酸溶液,另一側外擦含3%氫醌溶液+0.01%地塞米松溶液,每天2次,治療12周后,氨甲環(huán)酸組的MASI由31.68±10.32降到10.76±9.43,氫醌+地塞米松組平均MASI由29.52±11.72降至10.48±7.84,兩組的自身前后對照差異有統(tǒng)計學意義,組間療效差異無統(tǒng)計學意義。兩組分別有9例和20例患者出現(xiàn)不良反應,包括紅斑,皮膚刺激,皮膚干燥和輕微表皮剝脫,提示局部使用氨甲環(huán)酸與氫醌+地塞米松療效相同,但氨甲環(huán)酸的安全性較氫醌+地塞米松好。Na等[7]的試驗同樣證明了局部應用氨甲環(huán)酸對黃褐斑有效,禁忌證包括血管內(nèi)高凝狀態(tài),獲得性色覺缺陷和對氨甲環(huán)酸過敏。
 
  2.3木質素過氧化物酶:是一種從黃孢原毛平革菌中提取出的活性酶。因木質素的分子結構和黑素相似,因此,木質素過氧化物酶具有降解黑素的能力。在H2O2的激發(fā)下,木質素過氧化物酶能達到快速祛除黃褐斑的效果[8]。Zhong等[9]給予黃褐斑患者面部外擦木質素過氧化物酶洗劑+外擦激活劑,每天2次,治療8周。第28及56天時,用色度儀測量患者面部,觀察到黃褐斑及正常皮膚區(qū)域亮度值均明顯提升,未見不良反應。
 
  2.4苯丙氨酸:可作為促黑素及β腎上腺素受體的拮抗劑而發(fā)揮治療作用。Katoulis等[10]將40例黃褐斑患者隨機分為兩組,1組外擦含2%苯丙氨酸乳膏,另1組外擦安慰劑乳膏,每天2次,治療12周后,苯丙氨酸組20例患者中有17例病情有所改善(中度改善11例,明顯改善6例),安慰劑組完成隨訪的17例患者中4例獲得改善,兩組差異有統(tǒng)計學意義,苯丙氨酸組及安慰劑組出現(xiàn)不良反應(包括紅斑、瘙癢或燒灼感)的例數(shù)分別為6例、2例。
 
  2.5鋅:通過抑制銅離子的吸收,使酪氨酸酶缺乏銅離子而喪失活性。Yousefi等[11]將82例黃褐斑患者隨機分2組,1組(24例表皮型,16例混合型黃褐斑患者)局部外用10%硫酸鋅溶液,另組(27例表皮型,15例混合型)外用4%氫醌溶液,每晚外擦1次,治療2個月后,鋅組的MASI從6.3±2.1降至5.0±1.9,氫醌組MASI從6.4±1.6降至3.6±1.3,兩組差異有統(tǒng)計學意義。雖硫酸鋅溶液組療效較氫醌組差,但鋅組僅有2例患者出現(xiàn)炎癥后色素沉著,而氫醌組13例患者出現(xiàn)皮膚刺激反應,鋅較氫醌更加安全。
 
  2.6西酸模精華:西酸模是常青石竹目蓼科植物提取物,可抑制酪氨酸酶的活性。Mendoza等[12]比較3%西酸模乳膏與4%氫醌乳膏的療效,45例黃褐斑患者被隨機分為3組,分別外擦3%西酸模乳膏、4%氫醌乳膏及賦形劑,每天2次。治療8周時,西酸模組、氫醌組和安慰劑組的MASI下降程度分別為0.60±0.86,0.55±0.62和0.09±0.12西酸模組改善程度好于氫醌組。15例接受西酸模精華治療的患者中有1例出現(xiàn)輕微的脫屑。
 
  2.7二乙酰伯爾定堿及轉化生長因子β1仿生寡肽68:可抑制酪氨酸酶的活性,二乙酰伯爾定堿使酪氨酸酶停留在抑制狀態(tài),基于這個原理,Pratchyapurit等[13]招募40例黃褐斑患者進行試驗,每例患者睡前局部涂抹4%二乙酰伯爾定堿精華液配方,白天2次涂抹4%二乙酰伯爾定堿+0.05%轉化生長因子β1仿生寡肽68+防曬乳膏,觀察患者的平均MASI:開始為19.4±8.0,第6周16.2±7.4,第12周10.2±6.5,其下降幅度顯著。
 
  2.8丁雷鎖辛:可通過抑制酪氨酸及酪氨酸相關蛋白1,達到治療黃褐斑的目的。MadanMohan等[14]給52例黃褐斑患者(均為表皮型)涂抹0.3%丁雷鎖辛乳膏,每天2次,8周后觀察,患者的平均MASI由試驗起始時的14.73±0.59降至11.09±0.53(第4周末)及6.48±0.43(第8周末),療效顯著,未出現(xiàn)不良反應。
 
  2.9氟他胺:是一種非甾體類抗雄激素藥物,治療黃褐斑的機制尚不清楚,推測可能通過影響α黑素細胞刺激素及激活更多的環(huán)磷腺苷,最終減少黑素的生成。Adalatkhah等[15]將74例黃褐斑患者隨機分為2組,1組局部外用1%氟他胺乳膏,另1組外用4%氫醌乳膏,每天1次,治療4個月后,兩組MASI均顯示出明顯下降,且基于MASI統(tǒng)計結果顯示,氟他胺組療效優(yōu)于氫醌組,同時氟他胺組患者滿意度較高。
 
  3激光治療
 
  激光祛除黃褐斑是基于“選擇性光熱解”理論[16]。臨床上用于治療黃褐斑的激光主要有:①無創(chuàng)非剝脫式激光:Q開關激光和強脈沖光;②有創(chuàng)剝脫式激光:二氧化碳激光和鉺激光;③介于有創(chuàng)和無創(chuàng)之間的點陣激光。
 
  3.1Q開關激光:是目前治療黃褐斑最常用的激光,主要包括:Q開關Nd:YAG1064激光、Q開關Nd:YAG倍頻532激光、Q開關紅寶石激光及Q開關紫翠寶石激光等。其中,Q開關Nd:YAG1064激光大光斑、小能量、多次治療的治療模式應用最為廣泛。Hofbauer等[17]用8mm光斑,0.8~1.6J/cm2能量的Q開關Nd:YAG1064激光治療黃褐斑,每周1次,共10周,隨訪發(fā)現(xiàn),治療后30d患者的平均改良MASI較療前改善顯著,治療后90d平均改良MASI恢復到療前水平,81%患者出現(xiàn)了黃褐斑的復發(fā)甚至加重。療程結束后7d取組織病理,皮損處黑素減少量差異無統(tǒng)計學意義。Q開關點陣紅寶石激光聯(lián)合超聲導入左旋維生素C[18],2940nm點陣鉺激光聯(lián)合Q開關Nd:YAG1064激光[19]等均被證明具有良好的療效。
 
  3.2強脈沖光:相比Q開關激光,強脈沖光能量低、穿透力小,不易引起組織損傷和炎癥后色素沉著。Chung等[20]用一種具有多個子脈沖的新型強脈沖光PIP(pulseinpulse,PIP)治療黃褐斑,每例黃褐斑患者的一側面部接受PIP強脈沖光,另一側接受低能量Q開關摻釹釔鋁石榴石激光,6個療程后可觀察到接受PIP強脈沖光照射一側的黑素指數(shù)由201.3±8.7下降至140.2±21.3,Q開關激光一側黑素指數(shù)由192.9±24.3下降至131.0±19.3,兩組間療效顯著,但差異無統(tǒng)計學意義,MASI值較治療前分別下降54.4%和50.0%,未見不良反應,可見該模式的強脈沖光治療黃褐斑安全有效。
 
  3.3二氧化碳激光和鉺激光:直接磨削色斑區(qū)域表皮和真皮乳頭層,徹底破壞黑素細胞,療效顯著但極易造成亞洲黃褐斑患者的炎癥后色素沉著,國內(nèi)研究報道較少。Attwa等[21]對15例難治性黃褐斑行鉺激光治療,皮損處MASI值改善顯著,但所有患者均出現(xiàn)短暫的炎癥后色素沉著。
 
  3.4點陣激光:既有剝脫式激光療效顯著的優(yōu)勢,又有非剝脫式激光愈合快、色素沉著少的特點。Wanitphakdeedecha等[22]給黃褐斑患者面部使用波長1410nm,能量20mJ的點陣激光,每月照射1次,共5次,治療后患者的黑素指數(shù)、視覺模擬評分及MASI結果均有明顯好轉,不良反應包括紅疹、干燥和炎癥后色素沉著。建議使用小面積的點陣激光可減少不良反應。
 
  4剝脫治療
 
  4.1化學剝脫劑:傳統(tǒng)的化學剝脫劑可通過局限性剝脫表皮細胞的方法直接清除表皮內(nèi)黑素,對難治性黃褐斑療效較好。常見的化學剝脫劑包括水楊酸、維A酸、乙醇酸、羥基乙酸和三氯乙酸等。Moubasher等[23]分別給3組黃褐斑患者外用濃度20%、25%及30%的三氯乙酸換膚,每2周1次,共8次,3組患者的MASI改善度分別為39.9±20.7、64.7±21.9和24.7±33.3,以25%三氯乙酸換膚療效最佳。30%三氯乙酸組出現(xiàn)不良反應較多,包括接觸性皮炎(33.3%)及炎癥后色素沉著(13.3%)。治療結束3個月后隨訪,32%療效較好的患者出現(xiàn)了黃褐斑復發(fā)。
 
  4.2物理磨削術:包括皮膚磨削術和微晶磨削術,通過磨削表皮細胞以促進新表皮增生,前者深度達到真皮乳頭或真皮網(wǎng)狀層;后者僅去除表皮的最上層。Kunachak等[24]對410例難治性黃褐斑患者進行了皮膚磨削術,97%患者的黃褐斑獲得了永久性清除,僅有3%患者出現(xiàn)治療后復發(fā)。不良反應主要包括一過性的充血(35%)和色素沉著(40%),2例增生性瘢痕,1例永久性色素減退。
 
  5中醫(yī)藥治療
 
  總結治療黃褐斑的經(jīng)典古方,包括逍遙散、當歸芍藥散、六味地黃丸、血府逐瘀湯、大黃蟄蟲丸、桂枝茯苓丸和八珍湯等,被證明有一定療效。經(jīng)典方劑制成的中成藥也開始應用,如加味逍遙丸、血府逐瘀湯、八珍益母丸等。
 
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  綜上所述,隨著對黃褐斑發(fā)病機制的探索日益深入,血管生長因子,黑素生成基因,H19基因,誘生型一氧化氮合酶,Wnt通道調控基因的發(fā)現(xiàn),為黃褐斑治療提供新的思路。
 
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