美國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)了一個癌癥和炎癥中發(fā)揮關(guān)鍵作用的新型蛋白——CPTP 。該蛋白可以調(diào)控炎癥相關(guān)脂類物質(zhì)?？茖W(xué)家們希望隨著研究不斷深入，找到調(diào)控CPTP體內(nèi)合成的途徑，從而開發(fā)出針對疾病的新療法。目前，這一研究成果發(fā)表在Nature雜志上。

近日，美國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)了一個癌癥和炎癥中發(fā)揮關(guān)鍵作用的新型蛋白——CPTP （ceramide-1-phosphate 轉(zhuǎn)運蛋白）。該蛋白可以調(diào)控炎癥相關(guān)物質(zhì)。找到這個蛋白，就如同找到了一個寶庫的藏寶圖，追蹤線索，也許就會開發(fā)出針對疾病的新療法。目前，這一研究成果發(fā)表在Nature雜志上。

調(diào)控機制

紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心、明尼蘇達(dá)大學(xué)、弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機構(gòu)的研究人員聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了CPTP 。研究發(fā)現(xiàn)，CPTP的主要作用就是運輸脂類物質(zhì)C1P （ceramide-1-phosphate）。C1P在調(diào)控細(xì)胞生存、生長、遷移和炎癥反應(yīng)方面發(fā)揮著重要作用。其中最重要的一點是,C1P可以促進促炎因子類花生酸（eicosanoid）的生成。而后者是哮喘、動脈粥樣硬化、血栓和癌癥等疾病中促成慢性炎癥的強有力的信號分子。

該研究從CPTP調(diào)控具有生物活性的脂類物質(zhì)的角度闡明了這些疾病發(fā)生的潛在機制。

科學(xué)家進一步解釋了CPTP調(diào)控C1P的機制：細(xì)胞溶之中的CPTP通過將C1P運輸?shù)郊?xì)胞膜上，并在那里將細(xì)胞膜中的脂肪酸合稱為類花生酸,從而完成對C1P分解代謝的調(diào)控。

進一步證據(jù)表明，C1P 調(diào)控了 IVA 型磷脂酶 A2（group IVA phospholipase A2），該酶通過生成花生四烯酸促進了炎癥。研究證實，通過 C1P 激活該酶釋放花生四烯酸，觸發(fā)生成了類花生酸。這些研究發(fā)現(xiàn)有助于解釋從前報道的神經(jīng)酰胺激酶（ceramide kinase，負(fù)責(zé) C1P 生成）與乳腺癌患者不良預(yù)后之間的關(guān)聯(lián)，進一步表明減輕全身炎癥有可能導(dǎo)致更好的預(yù)后和治療反應(yīng)。

研究前景

弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)和分子生物學(xué)教授Charles Chalfant博士表示，鑒于這一蛋白在許多細(xì)胞功能中發(fā)揮重要的作用，它對于由炎癥引起的各種疾病如癌癥也具有廣泛的影響。他們可能已經(jīng)找到了治療癌癥的最新靶點。并且該發(fā)現(xiàn)鑒于這一蛋白在許多細(xì)胞功能中發(fā)揮重要的作用，它對于由炎癥引起的各種疾病如癌癥也具有廣泛的影響。這些發(fā)現(xiàn)可能最終促使開發(fā)出治療各種癌癥和炎癥、血栓形成等其他疾病的新藥物。

該研究小組的下一步研究計劃是，利用對CPTP結(jié)構(gòu)的認(rèn)識，尋找可以阻斷其作用的小分子物質(zhì)。也許通過維持具有調(diào)解凝血功能的特異類花生酸的水平，可以修復(fù)患者的損傷部位?？茖W(xué)家們希望隨著研究不斷深入，找到調(diào)控CPTP體內(nèi)合成的途徑，從而開發(fā)出針對各種疾病的新療法。