北海道大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，用于治療感冒的非類固醇抗炎藥物能抑制膀胱癌的擴(kuò)散，并降低其在小鼠中的化學(xué)抗性，從而為未來治療晚期膀胱癌帶來了希望。

膀胱癌是世界上第七大最常見的男性癌癥。每年，日本約有2萬人被診斷患有膀胱癌，其中約8,000人—大多數(shù)是男性，死于該疾病。膀胱癌可以分為兩種類型：非肌性侵襲性癌癥，五年存活率為90％；肌性浸潤性癌癥，預(yù)后很差。后者通常用諸如順鉑等抗癌藥物治療，但往往會(huì)產(chǎn)生化學(xué)抗性，并擴(kuò)散到如肺和肝以及骨這樣的器官。

在最新的研究中，將用熒光素酶標(biāo)記的人膀胱癌細(xì)胞接種到小鼠中，產(chǎn)生異種移植膀胱癌模型。原發(fā)膀胱異種移植物逐漸生長(zhǎng)。45天后，在肺、肝和骨中檢測(cè)到轉(zhuǎn)移性腫瘤。通過使用20,000多種基因轉(zhuǎn)移腫瘤的微陣列分析，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，代謝酶醛酮還原酶1C1（AKR1C1）增加了3至25倍。他們還發(fā)現(xiàn)，25個(gè)癌癥患者中移除的轉(zhuǎn)移性腫瘤中AKR1C1水平都很高，證明小鼠中發(fā)現(xiàn)的這一現(xiàn)象在人體中也會(huì)發(fā)生。在腫瘤周圍產(chǎn)生的炎癥物質(zhì)，例如白細(xì)胞介素-1β，與抗癌藥共同作用，升高酶水平。

研究人員還首次確認(rèn)了AKR1C1能增強(qiáng)腫瘤促進(jìn)的活動(dòng)，并證明該酶能阻斷順鉑和其他抗癌藥物的有效性。

研究人員最后發(fā)現(xiàn)，將氟滅酸（一種AKR1C1的抑制因子）接種到癌性膀胱細(xì)胞中，能抑制癌細(xì)胞的侵襲活性，并恢復(fù)抗癌藥物的有效性。氟芬那酸也是一種治療普通感冒的非類固醇抗炎藥。

該團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)有望促進(jìn)旨在改善膀胱癌患者預(yù)后的臨床試驗(yàn)。在最新的癌癥治療中，使用的是昂貴的分子靶向藥物，對(duì)醫(yī)療經(jīng)濟(jì)和各州的財(cái)政儲(chǔ)備都帶來了很大壓力。