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吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效和安全性觀察

2015-05-27 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究指出,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療中晚期PLC具有良好的療效,病人耐受性較好。


  近期,廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院腫瘤科研究人員發(fā)表論文,旨在觀察吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療中晚期原發(fā)性肝癌(PLC)的療效和安全性。研究指出,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療中晚期PLC具有良好的療效,病人耐受性較好。該文發(fā)表在2014年第05期《廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》雜志上。

  入組本研究的36例中晚期PLC患者接受了吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑方案治療:吉西他濱1 000mg/m2,第1,8天,奧沙利鉑130mg/m2,第1天,每3周重復(fù)。使用RECIST 1.0標準評價近期療效和NCI-CTC 3.0版評價不良反應(yīng)。

  所有病例均可評價療效和不良反應(yīng),36例患者共計接受化療161個周期(4.5周期/例),獲得部分緩解6例(16.7%),穩(wěn)定16例(44.4%),疾病控制率為61.1%,進展14例(38.9%),無病例獲得完全緩解;全組病例中位生存時間(mOS)為10.8個月,其中疾病獲得控制的病例組的mOS為12.8個月,明顯優(yōu)于疾病進展病例組的4.6個月(P<0.01)。Ⅲ~Ⅳ度血液學(xué)毒性方面,白細胞減少發(fā)生率為18.6%,血小板減少發(fā)生率為11.1%。非血液學(xué)毒性反應(yīng)輕微。

 

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