近日，煙臺市口腔醫(yī)院研究人員發(fā)表論文，旨在探討富血小板纖維蛋白提取液（Platelet-richfibrinextract，PRFe）對牙周膜成纖維細胞（PeriodontalligamentcellPDLC）增殖、成骨分化的影響，以期為富血小板纖維蛋白在臨床的應用提供理論基礎(chǔ)。研究指出，PRFe能有效地促進牙周膜成纖維細胞的增殖活性及成骨分化。該文發(fā)表在2014年第02期《中國口腔種植學雜志》上。

　　實驗分為實驗組（P組）和對照組（D組），P組使用含PRFe的α-MEM成骨誘導培養(yǎng)液（10%胎牛血清、青霉素100mg/L、鏈霉素100mg/L、10-2mol/Lβ-甘油磷酸鈉、10-7mol/L地塞米松、5mg/L抗壞血酸）培養(yǎng)細胞，D組則使用不含PRFe的α-MEM成骨誘導培養(yǎng)液。甲基噻唑基四唑（MTT）法測定1d、3d、5d的細胞增殖數(shù)；堿性磷酸酶（ALP）活性檢測1d、3d、5d的成骨分化情況；熒光實時定量PCR測定Runx2mRNA和OCNmRNA基因分別在3d、7d的表達。

　　MTT顯示：隨培養(yǎng)時間延長，細胞數(shù)量逐漸增加，在各時間點，P組細胞的吸光度值（1d：0.235&plusmn;0.012，3d：0.270±0.014，5d：0.686±0.040）均明顯高于D組（1d：0.201±0.011，3d：0.286±0.020，5d：0.426±0.024），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。ALP活性：隨著培養(yǎng)時間延長而增加，P組的增加更為顯著，在各時間點，P組的吸光度值（1d：0.124±0.018，3d：0.176±0.013，5d：0.361±0.021）均顯著大于D組（1d：0.103±0.011，3d：0.123±0.012，5d：0.162±0.014），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。熒光實時定量PCR：隨著培養(yǎng)時間延長，兩組細胞的基因表達量逐漸增加，將D組3d時基因表達水平定義為1，進行組內(nèi)標準化，P組細胞的Runx2和OCN基因表達量（3d時分別為1.751±0.136，1.510±0.129；7d時分別為2.287±0.165，2.103±0.042）顯著高于D組（3d時兩個基因均為1；7d時分別為：1.367±0.121，1.208±0.051），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

(實習編輯：徐潤蘭）