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17-β雌二醇對牙齦卟啉單胞菌作用下人牙周膜細胞表達白細胞介素6、8的影響

2015-08-17 來源:健客網社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:研究指出,PgW83促進hPDLCIL-6和IL-8的表達呈劑量和時間依賴性;無牙周致病菌感染時E2對hPDLCIL-6和IL-8的表達無顯著調節(jié)作用;而在牙周感染Pg時E2可能與Pg協同直接促進hPDLC產生IL-6,從而可能促進了牙周炎癥過程。該文發(fā)表在2012年47卷06期《中華口腔醫(yī)學雜志》上。

   近日,中國醫(yī)科大學口腔醫(yī)學院牙周科唐曉琳、劉靜波和包穆蓉等共同發(fā)表論文,旨在觀察17-β雌二醇(estradiol,E2)對牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonasgingivalis,Pg)W83作用下人牙周膜細胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLC)白細胞介素(interleukin,IL)6和IL-8表達的影響。研究指出,PgW83促進hPDLCIL-6和IL-8的表達呈劑量和時間依賴性;無牙周致病菌感染時E2對hPDLCIL-6和IL-8的表達無顯著調節(jié)作用;而在牙周感染Pg時E2可能與Pg協同直接促進hPDLC產生IL-6,從而可能促進了牙周炎癥過程。該文發(fā)表在2012年47卷06期《中華口腔醫(yī)學雜志》上。

 
 
  原代培養(yǎng)hPDLC,傳至第4代,分別以①10-10mol/LE2(E21組);②10-7mol/LE2(E22組);③感染復數為10∶1的Pg(Pg1組);③感染復數為100∶1的Pg(Pg2組);⑤感染復數為100∶1的Pg+10-10mol/LE2(Pg2+E21組);⑥感染復數為100∶1的Pg+10-7mol/LE2(Pg2+E22組)處理hPDLC12和24h;以0.1%無水乙醇為對照組,酶聯免疫吸附測定法榆測細胞IL-6和IL-8蛋白的表達水平,實時熒光定量反轉錄聚合酶鏈法檢測24hmRNA水平。采用單因素方差分析比較各組IL-6、IL-8蛋白和mRNA表達水平的組間差異,最小顯著性差異事后比較檢驗進行組間差異的兩兩比較,采用獨立樣本t檢驗分析各組12和24hIL-6、IL-8表達水平的差異,檢驗水準為雙側α=0.05。
 
  Pg2組24h時IL-6蛋白表達水平[(2482.88±26.53)ng/L]顯著高于Pg1組[(734.09±87.90)ng/L]、對照組[(425.8±77.25)ng/L]和12h時的Pg2組[(1157.50±234.65)ng/L,P=0.000];Pg2組24h時IL-8蛋白表達水平[(4965.81±1072.55)ng/L]顯著高于Pg1組[(803.51±162.08)ng/L,P=0.007]、對照組[(400.75±2.27)ng/L,p=0.005]和12h時的Pg2組[(1431.12±82.78)ng/L,P=0.001]。E2對hPDLCIL-6和IL-8的表達無顯著調節(jié)作用。與感染復數100∶1的Pg單獨作用相比,E2和Pg聯合處理24h顯著促進了hPDLCIL-6的表達水平,而未影響IL-8的表達水平:Pg2+E21組、Pg2+E22組IL-6mRNA相對于磷酸甘油醛脫氫酶的表達水平(分別為0.49±0.15、0.53±0.16)顯著高于Pg2組(0.19±0.06)(P=0.021,P=0.036),兩組IL-6蛋白水平[分別為(5512.66±1022.07)、(6988.78±2279.13)ng/L]亦顯著高于Pg2組[(3138.46±183.72)ng/L](P=0.012,P=0.000)。
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