可有不規(guī)則發(fā)熱、肌痛和關節(jié)痛等。皮膚損害多分布于下肢，以小腿、足背多見。有時大腿、臀部、軀干和上肢也可出現(xiàn)。皮損呈多樣性，急性期可成批出現(xiàn)。紫癜性淤斑最常見，具特征性，常高出皮面、壓之不褪色?？捎酗L團樣紅斑，嚴重時有水皰、血皰。中性粒細胞滲出到周圍組織時還可以出現(xiàn)膿皰。有時有大小不等的皮下結節(jié)。若血管內皮損傷，導致管腔狹窄可出現(xiàn)局部潰瘍和壞死。偶見網狀青斑。皮疹有時伴有瘙癢或疼痛，一般持續(xù)2～4周，吸收后可有色素沉著或遺留萎縮性瘢痕。本病有時可與系統(tǒng)性血管炎重疊，應注意分別做出診斷(圖1)。

根據(jù)青壯年好發(fā)的特點，發(fā)現(xiàn)小腿及足背的多形皮損，尤其是可觸及性紫癜樣皮疹，應考慮本病的診斷。

應注意排除有皮膚表現(xiàn)的系統(tǒng)性血管炎，如韋格納肉芽腫、顯微鏡下多血管炎、Churg-Strauss綜合征、過敏性紫癜、冷球蛋白血癥血管炎。部分病例繼后確出現(xiàn)系統(tǒng)性臟器損害時，應糾正診斷為系統(tǒng)性血管炎。本病病理有免疫復合物沉積時，患過敏性紫癜、冷球蛋白血癥血管炎的危險性增加;當血清查出抗中性粒細胞胞質抗體時，患韋格納肉芽腫、顯微鏡下多血管炎、Churg-Strauss綜合征的危險性增加。