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先天性結腸狹窄和閉鎖

先天性結腸狹窄和閉鎖

先天性結腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見(jiàn),1673年由Bininger在作首例報道。1922年Gaub首次采用結腸造口術(shù)治療該畸形,1947年P(guān)otts首次采用一期吻合術(shù)治療本病成功。由于本病并非常見(jiàn),目前尚缺乏系統全面的報道,僅限于個(gè)別病例報道。
在消化道閉鎖與狹窄畸形中結腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見(jiàn),一般約占10%,只有胃閉鎖畸形比其更為罕見(jiàn)。

小貼士

病變部位:
腹部
就診科室:
外科 小兒科
典型癥狀:
脫水 腹脹 貧血 嘔吐 其他癥狀
檢查項目:
混淆疾病:
肛管、直腸、結腸狹窄

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