尼曼－匹克氏病 的檢查：

血液半乳糖 血清總脂 血常規(guī)

1、血象　血紅蛋白正?；蚓哂休p度貧血；脾亢時顯時白細胞減少。單核細胞和淋巴細胞常顯示特征空泡，約8～10個，具有診斷價值。電鏡下這些空泡系充滿類脂的溶酶體。血小板數(shù)正常，晚期有脾亢和骨髓明顯侵犯時間減少。患者白細胞缺乏神經(jīng)磷脂酶活性。
2、骨髓象 含有典型的尼慢-匹克細胞，常稱泡沫細胞，核細胞直徑20～100μm；核較小，圓形或卵圓形，一般為單個，也可有雙核；胞漿豐富，充滿圓滴狀透明小泡，類似桑椹狀或泡沫狀。電鏡下顯示小泡周圍有部分膜層結(jié)構(gòu)環(huán)繞。用位相顯微鏡對未染色標(biāo)本作檢查，可顯示細胞漿內(nèi)呈小泡泡狀，與高雪細胞不同。在偏光下觀察，小泡呈雙折射性；在紫外線下熒光呈綠黃爭。生化特點PAS反應(yīng)弱陽性，胞漿內(nèi)的小泡壁呈陽性，小泡中心陰性；酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、蘇丹黑均呈陰性反應(yīng)。
3、血漿膽固醇、總脂可升高，SGPT輕度升高。
4、尿排泄神經(jīng)鞘磷脂明顯增加。
5、肝、脾和淋巴結(jié)活檢均有成堆、成片或彌漫性泡沫細胞浸潤、神經(jīng)鞘磷脂。
6、X線檢查：無特征性X線表現(xiàn)，在長期存活病例，由于充脂性組織細胞在骨骼內(nèi)大量增殖可表現(xiàn)骨質(zhì)疏松、髓腔增寬、骨皮質(zhì)變薄，甚至長骨可出現(xiàn)局灶性破壞區(qū)，但無骨骼膨大畸形改變。嬰兒期以后肺泡受充脂性組織細胞浸潤，肺部可見類似組織細胞增生X癥的表現(xiàn)?？傊疅o特異性，僅提供輔助診斷的依據(jù)。
7、測定白細胞或培養(yǎng)的纖維母細胞鞘磷脂酶活性，各型酶的活性不同。