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小兒X-連鎖高免疫球蛋白M血癥別名:小兒IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病

小兒X-連鎖高免疫球蛋白M血癥 的檢查:

1.免疫球蛋白 血清IgG、IgA、IgE缺乏或明顯降低,極個別病人血清IgA和IgE可升高者,血清IgM水平正?;蚋哌_1000mg/ml,呈IgM多克隆擴增。IgM增高與反復和慢性刺激有關(guān),而不是CD40L缺陷的直接結(jié)果。T細胞依賴性抗原(如噬菌體φx174)抗體反應示IgM抗體反應降低,無IgG抗體形成。B細胞受抗原刺激后,表面IgM的V區(qū)突變率減少,影響其親和性和特異性。
2.外周血T細胞和B細胞 外周血B細胞數(shù)和表達膜IgM、IgD正常,偶然可同時表達IgM和IgG,不表達其他類型免疫球蛋白。總T細胞數(shù)量和亞群百分率均在正常范圍,但T細胞增殖反應降低。
3.其他檢查 50%的患兒呈現(xiàn)持續(xù)性或周期性的中性白細胞減少,25%的患兒由于自身抗體導致貧血及血小板減少癥。
4.CD40L檢測 用可溶性CD40配體(CD40L)的受體或抗CD40L單克隆抗體檢測活化CD4+T細胞上有無CD40L表達,該分子表達陰性可診斷為XHIM。新生兒期T細胞CD40L分子呈生理性表達低下,應在19~28周后才進行此類檢查。CD40L基因突變的分析可明確診斷,也可用于產(chǎn)前診斷和發(fā)現(xiàn)女性疾病攜帶者。
1.X線胸片 可見細菌性肺炎、間質(zhì)性肺炎或卡氏肺囊蟲肺炎的表現(xiàn)。
2.B超 可見肝、脾腫大和淋巴結(jié)腫大,或發(fā)現(xiàn)肝臟、膽道的腫瘤。

 

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