干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害別名：舍格倫綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害
干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害 的檢查：
神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE） 白細胞分類計數(shù)(DC) 血常規(guī)
1.一般檢查 同其他結(jié)締組織病所見。白細胞可增多，無特異性。
2.血清學檢查 90%SS患者多克隆IgG明顯升高，85%CIC(+)，70% ANAAs(+)，56% CRP(+)，52% RP(+)。補體一般正常。抗涎腺小管抗體及SS-A、SS-B、SS-C抗體均升高，以SS-A抗體升高顯著。
3.CSF的細胞數(shù)可增高，以單核細胞和漿細胞增高為主，蛋白含量增高，IgG含量相對增高，CSF蛋白電泳出現(xiàn)寡克隆帶的機會較高。
4.腦電圖可呈局灶性或彌漫性慢波或尖波活動。
5.腦CT或MRI可見有局限性密度減低區(qū)。
6.腦血管造影有時可見腦血管局限性狹窄的改變。
7.肌肉和周圍神經(jīng)的活檢 可見肌肉組織呈炎性改變，肌肉有不同程度的萎縮、壞死及血管周圍炎性細胞浸潤;神經(jīng)束施萬細胞內(nèi)含有髓鞘的分解產(chǎn)物，軸突消失。
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