進行性脊髓性肌萎縮癥別名：痿躄
進行性脊髓性肌萎縮癥
一般認為本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由脊髓前角細胞和腦干運動神經核的退變而引起的繼發(fā)性神經根和肌肉的萎縮。根據(jù)發(fā)病年齡和進展速度分為Ⅲ型：
Ⅰ型為急性嬰兒進行性脊髓性肌萎縮;
Ⅱ型為中間型進行性脊髓性肌萎縮;
Ⅲ型為少年脊髓性肌萎縮。
另外不同的病例可能也有不同的原因，如有受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質炎的報導。
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