小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征別名：小兒肝炎并發(fā)再生障礙性貧血
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征
(一)發(fā)病原因
病因尚未明確，細菌或病毒感染的患者在感染期間或感染以后常發(fā)生全血細胞減少，細菌或病毒感染的患者也常應用抗生素和其他藥物治療，因此，難以明確再障是感染、藥物引起的還是二者共同作用的結果，甚至有時感染性疾病是全血細胞減少引起的，而不是病因。
(二)發(fā)病機制
Rubin等推斷有以下幾種學說：
1.自身免疫機制學說 肝炎患者可產生各種抗體，其中許多抗體與組織間有交叉反應性，抗體的產生使宿主的自身識別系統(tǒng)功能障礙，導致骨髓衰竭。
2.肝臟損傷學說 肝臟損害不能提供正常所需的造血營養(yǎng)物質，對中間代謝產物喪失解毒能力，產生的毒性物質所致的骨髓損傷。 3.基因學說 病毒直接影響造血基因，實驗研究證明傳染性肝炎病毒可使白細胞發(fā)生染色體畸變。 4.肝炎病毒對骨髓的侵襲 破壞干細胞的復制，導致原始細胞中干細胞的損傷，使造血細胞染色體發(fā)生異常。
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