神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥別名：伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病
約半數(shù)以上患者可有進(jìn)行性智能減退,約1/3患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作, 還可出現(xiàn)周圍神經(jīng)病，極少數(shù)患者可出現(xiàn)聽力損害。Mcleod綜合征可出現(xiàn)肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續(xù)溶血狀態(tài)。
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