思瑞康為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類白色。思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平。那么，思瑞康的遲發(fā)性運動障礙是怎樣呢？

思瑞康對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。思瑞康還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無論是行為還是電生理學測試，思瑞康可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經化學指標。思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。思瑞康的血漿蛋白結合率為83%。思瑞康的活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時。

思瑞康的代謝較完全，思瑞康服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關物質的5%以下。思瑞康大約73%的放射活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。思瑞康的臨床試驗證實，思瑞康每日兩次給藥時是有效的。思瑞康對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時。思瑞康的平均半衰期從2.6小時增加至6.8小時，但平均tmax末改變。

思瑞康的遲發(fā)性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少本品劑量或停用。

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（實習編緝：李華藝）