藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，阿立哌唑片與華法林合用可以嗎？

在ICR小鼠、SD大鼠和F344大鼠上進行了終生致癌性研究。摻食法分別給予ICR小鼠阿立哌唑1、3、10、30mg/kg/天，F(xiàn)344大鼠1、3、10mg/kg/天，SD大鼠10、20、40、60mg，連續(xù)給藥2年。在雄性小鼠和大鼠中，未見腫瘤生成。在3到30mg/kg組（以AUC計，為人MRHD暴露量的0.1～0.9倍；以mg/m[sup]2[/sup]計，為人MRHD的0.5～5倍），雌性小鼠垂體腺瘤和乳腺癌、腺棘皮癌的發(fā)生率增加。雌性大鼠在劑量10mg/kg/天（以AUC，為人MRHD暴露量的0.1倍；以mg/m[sup]2[/sup]計，為人MRHD的3倍）時，乳腺纖維腺瘤的發(fā)生率增加；在劑量為60mg/kg/天（以AUC，為人MRHD暴露量的14倍，以mg/m[sup]2[/sup]計，為人MRHD的19倍）時，腎上腺皮質癌及混合腎上腺皮質腺瘤/癌的發(fā)生率增加。

長期給予其它抗精神分裂癥藥物后，發(fā)現(xiàn)嚙齒類動物的垂體和乳腺的增生性改變，并認為是催乳素介導的。在阿立哌唑的致癌性研究中，沒有測定血清催乳素水平。但是，在與乳腺和垂體腫瘤相關的給藥下，連續(xù)給藥13周的研究中，觀察到雌性小鼠血清催乳素水平升高。在與乳腺和垂體腫瘤相關的給藥下，連續(xù)給藥4周和13周的研究中，雌性大鼠血清催乳素水平未見升高。催乳素介導的嚙齒類內(nèi)分泌腫瘤與人體風險的相關性尚不清楚。

華法林：連續(xù)14天服用阿立哌唑，10mg/天，對R和S型華法林的藥代動力學或國際標準化比率的藥效學終點沒有影響，表明阿立哌唑對CYP2C9和CYP2C19代謝以及高蛋白結合力的華法林的結合少有影響。當與阿立哌唑聯(lián)合用藥時，不需要調(diào)整華法林的劑量。

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（實習編輯：王博英）