1、高位畸形
(1)肛門直腸發(fā)育不全：①直腸前列腺尿道瘺：瘺管開口于后尿道，無(wú)肛門內(nèi)括約肌、外括約肌不明顯，盲端位于PC線上。②無(wú)瘺：盲端與尿道間可有纖維索帶連接，無(wú)肛門內(nèi)括約肌，僅有外括約肌痕跡，盲端平或高于PC線。(2)直腸閉鎖：直腸盲端止于不同高度，肛門及肛管正常，有肛門內(nèi)、外括約肌及提肛肌，且與肛管保持正常關(guān)系。
2、中間位畸形
(1)直腸尿道球部瘺：直腸盲端位于尿道球部海綿體肌之上，恥骨直腸肌包繞直腸盲端瘺口、肛門內(nèi)括約肌缺如，直腸盲端位于PC線與I線之間。(2)肛門發(fā)育不全、無(wú)瘺：直腸盲端終于尿道球部海綿體肌之上，恥骨直腸肌環(huán)繞直腸盲端。肛門內(nèi)括約肌缺如，外括約肌僅見痕跡，直腸盲端位于PC線與I線之間。
3、低位畸形
(1)肛門皮膚瘺：瘺管開口于肛門至尿道背部正中線上的任何部位，以陰囊部居多。肛管呈瓣?duì)?，瘺管被菲薄的皮膚縫掩蓋。恥骨直腸肌正常。(2)肛門狹窄：肛門及內(nèi)、外括約肌正常。