肢端硬化容易和什么癥狀混淆
1.局部性硬皮病其特征為界限清楚，呈線狀(線狀硬皮病)或斑狀(硬斑病)分布，無(wú)PSS典型血清學(xué)和內(nèi)臟表現(xiàn)。此病多見(jiàn)于兒童、年輕人、女性。
2.彌漫性筋膜炎伴嗜酸性粒細(xì)胞增多多在不習(xí)慣的劇烈運(yùn)動(dòng)后發(fā)病，多見(jiàn)于青年男性。本病特征為上下肢突然出現(xiàn)壓痛性腫脹，肌肉樣硬結(jié)。面、手、足一般不受累。缺乏雷諾現(xiàn)象和內(nèi)臟受累。抗核抗體陰性，嗜酸性粒細(xì)胞顯著增多。組織學(xué)特點(diǎn)為深部筋膜、皮下組織及真皮(程度較輕)有廣泛性炎癥與硬化。
3.化學(xué)物、毒物所致硬皮樣綜合征
(1)食用毒性油后先發(fā)生急性中毒癥狀，然后轉(zhuǎn)為慢性病，出現(xiàn)周圍神經(jīng)病、舍格倫綜合征、硬皮及內(nèi)臟損傷。發(fā)病是因?yàn)樽冃杂退a(chǎn)生的自由基損害血管內(nèi)皮，不牽涉到免疫機(jī)制。長(zhǎng)期接觸二氧化硅，聚氯乙烯導(dǎo)致的硬皮、雷諾現(xiàn)象等也是毒性反應(yīng)，因此臨床不象典型PSS，無(wú)自身抗體。
(2)乳房硅酮置入術(shù)后所出現(xiàn)的各種結(jié)蒂組織病現(xiàn)很受關(guān)注。有些患者的臨床與抗核抗體檢查結(jié)果均與典型PSS相似。
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