CLS應與文獻報道的系統(tǒng)性毛細血管滲漏綜合征(systematic Capillary Leak Syndrome，SCLS)相區(qū)別，SCLS最初于1960年由Clarkson等報道，可無誘因反復發(fā)作，是一組少見的原因不明的低容量性低血壓、血液濃縮、非蛋白尿性低蛋白血癥、全身水腫、多數(shù)情況下伴有異型球蛋白血癥的臨床綜合征。嚴重時也可出現(xiàn)心、肺、腎等重要器官功能衰竭，并可進展為多發(fā)性骨髓瘤，具有較高的病死率。SCLS也由于毛細血管滲透性增高引起，但具體發(fā)病機制不清。特布他林(β2受體激動劑)和茶堿可改善癥狀并預防其發(fā)作。

　　全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發(fā)生多器官功能衰竭