胸腰駝背
胸腰駝背
胸腰駝背是甘露糖苷貯積癥，甘露糖苷貯積癥(mannosidosis)是一種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。臨床特征類似Hurler 綜合征，無黏多糖尿，但組織中含甘露糖的成分增加。 按起病年齡，可將甘露糖苷貯積癥病情嚴重且在嬰兒期發(fā)病者稱為Ⅰ型或嬰兒型;病情輕且在少年發(fā)病者稱為Ⅱ型或少年型。前者出生時多發(fā)育正常，1 歲左右可出現(xiàn)進行性面容丑陋，巨舌，扁鼻，大耳，牙縫寬，頭大，手足大，四肢肌張力低下并運動遲鈍，但其程度不及Hurler 綜合征。胸骨隆凸，胸腰駝背，顱蓋骨增厚，角膜一般清晰，但也有的患者出現(xiàn)晶體渾濁，初生時部分患者就有耳聾或有語言障礙，智力低下。Ⅱ型多于2 歲后發(fā)病，體格與精神運動發(fā)育正常，2 歲后開始進行性大腦發(fā)育遲緩，頻繁的呼吸道感染，面容丑陋，眉粗厚，門齒間距增寬，凸頜，前發(fā)際低，有輕度雙側(cè)耳聾(多為感覺性)。部分病人可有全血減少。
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