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信達(dá)提交修美樂生物類似藥上市申請(qǐng) 進(jìn)度國(guó)內(nèi)第三

2018-11-16 來源:米內(nèi)網(wǎng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:原研藥阿達(dá)木單抗注射液自上市以來,全球已批準(zhǔn)治療包括強(qiáng)直性脊柱炎在內(nèi)的14個(gè)適應(yīng)癥,其顯著的療效和良好的安全性已得到普遍認(rèn)可。

信達(dá)生物制藥公司2018年11月13日宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理公司在研藥物阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥(研發(fā)代號(hào):IBI303)的新藥上市申請(qǐng)(NDA)。這是繼4月份提交信迪利單抗(sintilimab)上市申請(qǐng)并被納入優(yōu)先審評(píng)后,公司第二個(gè)獲得NMPA受理的新藥上市申請(qǐng)。

IBI303是由信達(dá)生物制藥自主研發(fā)的重組抗TNF-α單克隆抗體注射液,用于治療強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和銀屑病等自身免疫疾病。

原研藥阿達(dá)木單抗注射液自上市以來,全球已批準(zhǔn)治療包括強(qiáng)直性脊柱炎在內(nèi)的14個(gè)適應(yīng)癥,其顯著的療效和良好的安全性已得到普遍認(rèn)可。國(guó)內(nèi)對(duì)于TNF-α抑制劑存在巨大的未滿足的臨床需求,同時(shí)由于阿達(dá)木單抗注射液在國(guó)內(nèi)售價(jià)昂貴,每月治療費(fèi)用遠(yuǎn)超國(guó)內(nèi)普通患者的承受能力,且并未進(jìn)入全國(guó)醫(yī)保,在國(guó)內(nèi)的銷售額并不如意。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端阿達(dá)木單抗2017年銷售額為8125萬,遠(yuǎn)低于同靶點(diǎn)藥物益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白)的銷售額,全球藥王的名頭在國(guó)內(nèi)也有點(diǎn)不好使。因此,信達(dá)生物自主研發(fā)了阿達(dá)木單抗注射液的生物類似藥IBI303,希望為更多中國(guó)患者提供能夠負(fù)擔(dān)得起的高質(zhì)量阿達(dá)木單抗注射液的替代藥物。

信達(dá)生物是國(guó)內(nèi)第三家提交阿達(dá)木單抗類似物上市申請(qǐng)的企業(yè),前兩家分別為百奧泰和海正藥業(yè)。2018年8月27日,百奧泰生物阿達(dá)木單抗注射液的上市申請(qǐng)獲得NMPA承辦受理,首個(gè)國(guó)產(chǎn)阿達(dá)木單抗生物類似物成功出線,趕超其余近30家藥企。2018年9月25日,海正藥業(yè)阿達(dá)木單抗生物類似物上市申請(qǐng)獲得NMPA承辦受理,進(jìn)度國(guó)內(nèi)第二(阿達(dá)木單抗注射液研發(fā)項(xiàng)目已投入約1.38億元)。緊隨其后的有復(fù)宏漢霖的HLX-03、君實(shí)生物的UBP1211、正大天晴的TQ-Z2301,三者均處于三期臨床。后續(xù)通化東寶、東方百泰、康寧杰瑞、華海藥業(yè)、齊魯藥業(yè)等20余家企業(yè)均在臨床前到臨床二期之間的階段,競(jìng)爭(zhēng)之激烈,可見一斑。

阿達(dá)木單抗在美國(guó)和歐盟等地區(qū)自2002年先后獲批用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)、銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等不同適應(yīng)癥。修美樂在2017年全球銷售額接近185億美元,至今已累計(jì)銷售超1000億美元,有全球“藥王”之稱。

目前修美樂在中國(guó)已獲批3個(gè)適應(yīng)癥:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病。國(guó)內(nèi)阿達(dá)木單抗類似物在未來幾年將會(huì)陸續(xù)上市,劇烈的競(jìng)爭(zhēng),與原研藥直接競(jìng)爭(zhēng),將有望使得該藥品價(jià)格大幅下降,并使其進(jìn)入醫(yī)保,讓中國(guó)數(shù)百萬的RA和AS患者有經(jīng)濟(jì)條件享受到高質(zhì)量生物制劑帶來的福利,也有望憑借巨大的患者基礎(chǔ)和用藥需求,成為國(guó)內(nèi)重磅藥物。

結(jié)語

阿達(dá)木單抗在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)將是機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存,對(duì)研發(fā)企業(yè)來講,仍需從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、臨床前到臨床階段一步步證明與原藥產(chǎn)品的相似性,理性開發(fā),不盲目跟風(fēng)。只有這樣,最終才能提高患者對(duì)藥品的可及性,也獲理巨額的商業(yè)回報(bào)。數(shù)十家企業(yè)投入巨大成本開發(fā)同一品種,擁有先發(fā)優(yōu)勢(shì)的企業(yè)將占據(jù)很大的主動(dòng)權(quán),扎堆研發(fā)、重復(fù)研究也會(huì)導(dǎo)致后來者連湯都喝不上。投資需謹(jǐn)慎,研發(fā)更需理性。

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