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Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關(guān)鍵酶

摘要:CDK5(細胞周期素依賴蛋白激酶5)負責調(diào)控蛋白質(zhì)功能。先前已有研究表明,CDK5與神經(jīng)性衰退疾病(包括阿爾茲海默癥)有關(guān),但是它與膠質(zhì)母細胞瘤的關(guān)聯(lián)未曾被深入解析。

5月8日,發(fā)表在Cell子刊《CellReports》上的一篇最新研究揭示,抑制一種關(guān)鍵酶CDK5,有望有效遏制惡性腦瘤的發(fā)展和復(fù)發(fā)。

膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)是一種惡性腦瘤,中位生存期不超過18個月,其常規(guī)的治療手段效果有限,且復(fù)發(fā)風(fēng)險高?,F(xiàn)在,由美國西北大學(xué)的科學(xué)家們完成的這一最新研究有望改變GBM的高復(fù)發(fā)風(fēng)險。
 
膠質(zhì)母細胞瘤之所以復(fù)發(fā)率高,部分原因與膠質(zhì)瘤干細胞有關(guān)。文章一作、病理學(xué)研究助理教授SubhasMukherjee一直圍繞膠質(zhì)瘤干細胞進行相關(guān)研究。在最新的發(fā)現(xiàn)中,他和團隊以果蠅為模型,進行與腦瘤相關(guān)的基因篩選。
 
DOI:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.04.016
 
1CDK5
 
CDK5(細胞周期素依賴蛋白激酶5)負責調(diào)控蛋白質(zhì)功能。先前已有研究表明,CDK5與神經(jīng)性衰退疾病(包括阿爾茲海默癥)有關(guān),但是它與膠質(zhì)母細胞瘤的關(guān)聯(lián)未曾被深入解析。
 
在這項新研究中,SubhasMukherjee團隊發(fā)現(xiàn),當沉默編碼CDK5的基因后,果蠅的腫瘤縮小了,且腫瘤干細胞數(shù)量也降低。與此同時,他們發(fā)現(xiàn)很多膠質(zhì)母細胞瘤患者體內(nèi)CDK5酶的表達量水平相對較高。
 
Mukherjee表示:“CDK5會促進細胞維持高水平的干細胞特性,確保它們增殖、擴散。”
 
2抑制劑
 
隨著對CDK5在腦瘤中作用的解析,研究者們將一種在研的CDK5抑制劑加入人類膠質(zhì)母細胞瘤細胞中。結(jié)果顯示,CDK5抑制劑會阻止腫瘤的生長,抑制腫瘤干細胞的自我更新能力。
 
此外,他們發(fā)現(xiàn),膠質(zhì)母細胞瘤的3個亞型中只有兩種CDK5的表達量相對較高。這意味著,第三種膠質(zhì)母細胞瘤亞型可能無法受益于這一治療方案。
 
目前,他們正與西北大學(xué)的分子創(chuàng)新和藥物研究中心合作,致力于研發(fā)靶向CDK5的抑制劑。“我們希望,能夠幾個月內(nèi)完成一些模型的構(gòu)建并進行相關(guān)測試。”Mukherjee介紹道。
 
初步數(shù)據(jù)顯示,CDX5是腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)鍵,所以CDK5抑制劑可能在兩種途徑上發(fā)揮作用——阻止腫瘤生長并阻止它們復(fù)發(fā)(消滅殘余的癌細胞和膠質(zhì)瘤干細胞)。Mukherjee預(yù)測,未來這一抑制劑有望與化療藥物聯(lián)合作為一線治療方案。
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