勃林格殷格翰公司Cyltezo（Humira仿制藥）獲歐盟批準(zhǔn)，用于治療一系列慢性炎癥，包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎。

Cyltzo（阿達木單抗）是艾伯維旗下明星產(chǎn)品Humira的一種生物仿制藥，該藥是一種抗TNF單克隆抗體，在其炎癥性疾病的適應(yīng)癥范圍內(nèi)的平均年銷售額近150億美元。預(yù)計生物仿制藥Cyltzo的價格要便宜得多，其極有可能為醫(yī)療保健提供商節(jié)約大量的資金。

“Cyltezo是勃林格殷格翰在歐洲獲批的第一個Humira生物仿制藥，這標(biāo)志著我們向慢性炎癥性疾病患者提供有效和更經(jīng)濟的治療方案邁出了重要的一步，”該公司高級副總裁兼治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人IvanBlanarik說，“我們相信，生物仿制藥將成為全球醫(yī)療系統(tǒng)未來可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵因素。

該藥物獲批的適應(yīng)癥也涵蓋了各種兒科炎癥疾病，該公司向監(jiān)管機構(gòu)提供了“支持Cyltezo與Humira具有生物相似性”的綜合試驗數(shù)據(jù)，其中包括藥物分析、藥理學(xué)、非臨床和臨床數(shù)據(jù)。

但勃林格殷格翰表示，在阿達木單抗的相應(yīng)SPC（補充保護證書，延長與專利相關(guān)的某些權(quán)利的期限）過期之前，該藥并不打算在歐洲市場上銷售這種藥物。Humira的相關(guān)保護權(quán)利將于2018年10月過期。

盡管美國食品和藥品監(jiān)督管理局于2017年8月份批準(zhǔn)了Cyltezo，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括成人中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎、活動性強直性脊柱炎、中重度活動性克羅恩病和潰瘍性腸炎、中重度斑塊狀銀屑病，以及4歲以上青少年的多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。但是，由于該公司陷入了與艾伯維公司的藥物專利訴訟，該藥物至今尚未在美國地區(qū)上市銷售。（詳見文章：勃林格殷格翰修美樂生物類似藥獲FDA批準(zhǔn)）

據(jù)報道，艾伯維公司旗下的Humira擁有100多項藥物專有專利，并聲稱勃林格殷格翰的仿制藥會侵犯其中的74項。此外，該公司也采用了相同的防侵權(quán)訴訟組織安進公司的仿制藥進入市場。

Humira是全球第一個上市的抗TNF-α藥物，自2002年首次獲得FDA批準(zhǔn)上市以來，已經(jīng)累計創(chuàng)造了近1000億美元的銷售收入，而且直到今天還以每年兩位數(shù)的增幅刷新單只藥品的年度銷售記錄。Humira在2016年的全球銷售額是160.78億美元，今年上半年的銷售額是88.34億美元，預(yù)計2017年可以達到180億美元。