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肌肉無力千萬別以為是缺鈣

2017-03-10 來源:益豐大藥房  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。

   運(yùn)動神經(jīng)元病(motorneurondisease,MND)是一類病因未明的,選擇性侵犯運(yùn)動系統(tǒng)或某一部分的進(jìn)展緩慢的變性病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干腦神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束。

  下運(yùn)動神經(jīng)元型
 
  多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
 
  上運(yùn)動神經(jīng)元型
 
  肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進(jìn),病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等。
 
  上、下運(yùn)動神經(jīng)元混合型
 
  一般上肢的下運(yùn)動神經(jīng)元損害較重,但肌張力可增高,腱反射可活躍,并有病理反射,當(dāng)下運(yùn)動經(jīng)元嚴(yán)重受損時(shí),上肢的上運(yùn)動神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。本病多在40~60歲間發(fā)病,約5~10%有家族遺傳史,病程進(jìn)展快慢不一。
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