2016年6月，一項(xiàng)研究考察了既往阿片暴露患者起始使用芬太尼的安全性。結(jié)果顯示，研究期間芬太尼起始的安全性得到改善，但仍有半數(shù)芬太尼貼劑處方患者既往阿片暴露不足。

　　背景：盡管已有方便的阿片藥物輸送系統(tǒng)，但是芬太尼透皮貼劑導(dǎo)致大量死亡，并由此產(chǎn)生提醒處方者芬太尼透皮貼劑僅用于既往阿片暴露的適應(yīng)證患者的安全警告。研究者開展一項(xiàng)縱向分析，通過考察新處方芬太尼貼劑的患者的既往阿片暴露來研究起始使用芬太尼的安全性。

　　方法：研究者確定在2001年4月1日至2013年3月31日期間在馬尼托巴省新處方芬太尼貼劑的所有患者。在起始芬太尼前7～30天，將所有既往使用的阿片轉(zhuǎn)換為口服嗎啡當(dāng)量，并確定每日平均劑量。如果患者芬太尼前阿片暴露低于推薦水平，則認(rèn)為芬太尼起始不安全。

　　結(jié)果：研究者確定了11063例在研究期間起始使用芬太尼貼劑的患者。74.1%病例的芬太尼起始由于患者既往阿片暴露不充分而被認(rèn)為不安全。與男性和較年輕的患者相比，女性和年齡≥65歲的患者更有可能出現(xiàn)阿片暴露不足（每組比較p＜0.001）。芬太尼貼劑處方不安全的患者比例在研究期間有顯著降低，從2001年的87.0%下降到2012年的50.0%（p＜0.001）。

　　闡釋：研究期間芬太尼起始使用的安全性得到改善，但仍有半數(shù)芬太尼貼劑處方患者既往阿片暴露不足。對(duì)既往阿片暴露進(jìn)行評(píng)價(jià)是改善芬太尼貼劑使用安全性的一種簡(jiǎn)單而重要的方法。