先前與阿爾茨海默病（老年癡呆）相關的兩種遺傳變異更是與該疾病的特征腦萎縮有關。

　　印第安那大學醫(yī)學院阿爾茨海默病研究所，LianaApostolova醫(yī)學博士，Barbara，PeerBaekgaard教授主持的一項新的研究報道，還發(fā)現(xiàn)，這些血液中循環(huán)的基因表達的蛋白質(zhì)與腦萎縮有關，在未來可用于阿爾茨海默病相關測試中。

　　這項研究被認為第一個直接聯(lián)系常見基因（ABCA7、MA4A6A）變異與大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)的萎縮，這與記憶和其他關鍵功能有關。它也被認為是第一個將血液中基因表達的蛋白質(zhì)水平與萎縮相聯(lián)系的研究。

　　“我們還發(fā)現(xiàn)，在外周血中循環(huán)的這些基因表達的蛋白水平，與皮質(zhì)和海馬體萎縮相關。這一發(fā)現(xiàn)表明，這些基因表達的結(jié)果可能會對阿爾茨海默病生物標志物血液檢測有用。”Apostolova博士說。

　　這項研究提前發(fā)表在衰老神經(jīng)生物學雜志網(wǎng)絡版。

　　阿爾茨海默氏癥協(xié)會稱，阿爾茨海默病是一種進展性疾病，是癡呆的主要原因和美國第六大死亡原因。還沒有治愈這種疾病的方法，目前的治療方法可以減緩，但不能停止惡化。

　　雖然科學家們已經(jīng)將越來越多的基因變異與患阿爾茨海默病的風險聯(lián)系在一起，大多數(shù)的聯(lián)系還沒有確定增加患病風險的具體機制。

　　在新的研究中，研究人員確定了與阿爾茨海默病風險相關的九大遺傳變異體，不包括基因APOe4，該基因長期以來與阿爾茨海默癥幾個特點的風險增加相關。

　　使用磁共振成像工具來測量腦的大小和遺傳分析，研究者在遺傳變異和大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)的萎縮之間尋找關聯(lián)，構(gòu)成阿爾茨海默病的物理標志。這一研究是在50名沒有認知障礙的參與者和90名被診斷為輕度認知障礙的患者中進行，也是在與增加患阿爾茨海默病風險相關的條件下進行的。所有參與者均為50歲或以上。

　　只有兩種基因（ABCA7、MA4A6A）變異似乎與大腦結(jié)構(gòu)變化有關。