美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日與法國藥企施維雅（Servier）搶購了由法國生物技術公司Cellectis開發(fā)的一款針對血液癌癥極具治療潛力的CAR-T細胞療法UCART19。
Cellectis本周四表示，施維雅已提前行使選擇權，將收購UCART19的全球獨家權利，該CAR-T細胞療法即將進入I期臨床試驗，用于慢性淋巴細胞白血?。–LL）和急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的潛在治療。另一方面，輝瑞與施維雅也達成了一項獨家全球授權及合作協(xié)議，雙方將合作開發(fā)及商業(yè)化UCART19。
根據協(xié)議，輝瑞和施維雅將聯合開展UCART19的臨床開發(fā)項目，并且分攤開發(fā)成本。此外，輝瑞將負責UCART19在美國的潛在商業(yè)化，而施維雅則負責該療法在其他國家和地區(qū)的商業(yè)化。
此次收購不同于輝瑞在2014年與Cellectis所達成的合作，雙方之前的合作并不包括UCART19。根據協(xié)議，Cellectis將從施維雅獲得3820萬美元的前期款，同時將有資格獲得超過3億美元的里程碑款、研究資金及銷售相關的特許權使用費。而施維雅與輝瑞之間協(xié)議的財務細節(jié)尚未披露。
法國生物醫(yī)藥公司Cellectis在今年年初完成了總額近2億美元的IPO
UCART19是利用Cellectis公司專有的同種異體方法（allogeneic）開發(fā)而成的CAR-T療法，這種方法基于Talen基因編輯技術，不需要依據患者進行相應修飾，而是直接將來源于非患者(non-patient)供體的T細胞進行工程化，用于多個患者的治療。該方法與自體移植（autologous）方法不同，后者是將來自患者自身的T細胞進行工程化，用于患者自身腫瘤的治療，包括諾華、Kite制藥、Juno在內的CAR-T第一梯隊均采用的是自體移植方法。
這也意味著，相比其他競爭對手的CAR-T產品，Cellectis公司的CAR-T產品將具有普遍適用性，而且能夠工業(yè)化生產獲得標準化的現成產品，同時這些產品可被冷凍運往全球任何地方立即使用。（推薦閱讀：CAR-T療法前途大好，但是如何實現商業(yè)化？）這種無可比擬的優(yōu)勢，很可能使Cellectis和輝瑞在CAR-T領域后來居上。
上個月底，Cellectis公司宣布成功完成UCART19在GMP條件下的3個批次生產，為該產品的未來工業(yè)化大規(guī)模生產奠定了基礎，公司股價應聲大漲20%，這充分強調了工業(yè)化生產在接下來的腫瘤免疫競爭中發(fā)揮著重要作用。
用于絕經超過一年的女性所出現的雌性激素缺乏癥狀的激素替代治療。
健客價： ￥246補腎壯陽，養(yǎng)血，填精。用于腎陽虛損，陽萎早泄，性功能衰退。
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健客價： ￥24.8補腎壯陽，養(yǎng)血，填精。用于腎陽虛損，陽痿早泄，性機能衰退。
健客價： ￥95清熱解毒，疏風通竅。用于風熱而致的過敏性鼻炎，慢性單純性鼻炎及鼻竇炎引 起的頭痛、鼻塞、流涕。
健客價： ￥22.8疏風，清肺熱，通鼻竅，止頭痛，用于風熱型鼻疾，包括急、慢性鼻炎，鼻竇炎，過敏性鼻炎。
健客價： ￥45胃食管反流性疾病(GERD) －糜爛性反流性食管炎的治療 －已經治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療 －胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且 －愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍 －防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發(fā) 需要持續(xù)NSAID治療的患者 -與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療
健客價： ￥80用于治療自然或術后絕經所致的圍絕經期綜合癥。
健客價： ￥119胃食管反流性疾?。℅ERD）-糜爛性反流性食管炎的治療.-已經治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療.胃食管反流性疾?。℅ERD）的癥狀控制.與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且-愈合與幽門螺桿感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發(fā).
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