近日，F(xiàn)DA被耶魯大學全球衛(wèi)生正義合作關系及治療行動小組訴訟，至此吉利德科學的兩種藥物Sovaldi和Harvoni的臨床試驗數(shù)據(jù)得以披露。

　　“這個訴訟有關知情和答復，”全球衛(wèi)生正義合作關系國際肝炎/艾滋病政策和宣傳主任KarynKaplan在新聞稿中說。“根據(jù)不完整信息，有關誰可獲得治療的關鍵決策正在制定。”

　　該組織聲稱，在2014年11月，他們首次向吉利德科學公司提交了一份請求，請求披露有關Sovaldi(索非布韋，吉利德科學公司)和Harvoni(ledipasvir/索非布韋，吉利德科學公司)的臨床數(shù)據(jù)，但至今未收到答復。其結果是，他們提交了一份信息自由請求，請求FDA披露此信息。然而，F(xiàn)DA告訴他們，他們的請求可能需要長達2年的時間，且仍然無法保證提供給他們數(shù)據(jù)。

　　“當時FDA通知我們，他們不會在2年內給予答復，因此我們只好提起訴訟強制執(zhí)行公眾的對這一信息的知情權，”AmyKapczynski，耶魯大學法學院教授，全球衛(wèi)生正義合作關系主任，在新聞稿中說。

　　“醫(yī)生每周開具了數(shù)以千計的這些藥物處方，使得國家醫(yī)療保健計劃預算變得緊張。及時披露FDA已經收集的信息，將使醫(yī)生和決策者做出更明智的治療選擇，對公共衛(wèi)生支出具有實際和直接影響。”

丙肝</a>“神器”臨床數(shù)據(jù) 受公益組織譴責" src="http://img.jianke.com/article/201507/219899539-20150707170731462.jpg" />

　　一名FDA發(fā)言人通過電子郵件向Healio.com/Hepatology稱，F(xiàn)DA“不會對未決訴訟發(fā)表評論。”

　　6月25日這兩個組織在聯(lián)邦地區(qū)法院提起信息自由請求，尋求及時披露臨床試驗數(shù)據(jù)，新聞稿中說。

　　TracySwan，治療行動小組肝炎/艾滋病項目主任，在新聞稿中稱：“FDA沒有理由是唯一一個能夠知曉這些信息的機構。”

　　2013年12月，F(xiàn)DA批準Sovaldi用于治療HCV。2014年10月，F(xiàn)DA批準Harvoni，這是第一個治療慢性HCV基因1型而無需干擾素聯(lián)合利巴韋林的復方藥。