盡管可以通過手術進行治療，但如今胰腺癌依然是引起癌癥患者死亡的的主要原因之一，而且并沒有特別有效的療法來治療這種癌癥；然而近日，一項刊登于國際雜志CancerResearch上的研究論文中，來自弗吉尼亞聯(lián)邦大學等處的研究人員通過進行臨床前實驗發(fā)現(xiàn)，利用一種常見的抗生素和實驗性藥物相結合或許可以有效治療胰腺癌。

　　文章中，研究者發(fā)現(xiàn)，當將藥物Sabutoclax和抗生素米諾環(huán)素相結合后或許就可表現(xiàn)出一種潛在的協(xié)同效應，這種組合對胰腺癌細胞具有明顯的毒性，而且可以干擾腫瘤的生長，延長惡性胰腺癌小鼠模型的壽命。博士Fisher說道，胰腺癌非常難以對付，因為其在不同的病人中會表現(xiàn)出不同的遺傳特性，而這種復雜性就會引發(fā)胰腺癌具有惡性的本質(zhì)，而且胰腺癌會對常規(guī)療法產(chǎn)生耐藥性，在進行了多個體內(nèi)和體外實驗后，研究者發(fā)現(xiàn)這種新型藥物組合療法或可有效抑制胰腺癌的發(fā)展。

　　藥物Sabutoclax可以抑制B細胞淋巴瘤（Bcl-2）家族蛋白，其在大部分胰腺癌中往往都處于過表達的狀態(tài)，Bcl-2蛋白會抵御細胞凋亡，因此其在細胞生存過程中扮演著重要的角色；抗生素米諾環(huán)素是一種基于四環(huán)素的合成性抗生素，其作為一種抗癌制劑往往效率受到了抑制，因為其會促進Bcl-2蛋白的表達，進而會導致細胞死亡途徑下游的caspase-3和caspase-9的激活被抑制；Caspase是一種在細胞凋亡、炎性等過程中扮演重要作用的酶類，這種酶類激活對于凋亡細胞的死亡非常重要。

　　然而有研究表明米諾環(huán)素可以誘導癌細胞發(fā)生適度的死亡以及多種類型腫瘤生長的抑制，因此研究者假設Sabutoclax可以抵消米諾環(huán)素的Bcl-2的促進活性，同時放大抗癌特性。這兩種藥物的聯(lián)合作用可以完全消除胰腺癌細胞中Stat3的表達，Stat3是一種調(diào)節(jié)腫瘤生長和發(fā)育的細胞信號關鍵途徑的蛋白，細胞的信號通路往往被定義為一系列蛋白的相互作用，而研究者目前可以通過重新激活Stat3蛋白來逆轉這種聯(lián)合療法的致死效應。

　　最后研究者Quinn說道，我們希望可以繼續(xù)評估兩種藥物的抗癌效應，后期還將通過進行更多的研究來探討這兩種藥物聯(lián)合作用的機制，以及開發(fā)更多治療緩解胰腺癌的新型療法。