16日早晨，隨著急救車急促的鳴笛，黃偉海再次住進了醫(yī)院。就在前一天因沒錢繳納手術費，黃偉海無奈地回到了西樵。“醫(yī)生說，手術費要15萬到20萬元，家里只有2萬多，實在沒辦法了。”

　　黃偉?；嫉氖?ldquo;馬凡氏綜合征”，又稱“蜘蛛人癥”，是一種罕見的遺傳疾病。昂貴的治療費用，讓這個原本就是低保戶的家庭陷入了絕望。

　　疾病雖罕見但可治愈

　　廚房還放著早餐吃剩的半碗粥，這是黃偉海能夠下咽的少數幾種食物之一。今年26歲的他，此前有一份工作，今年8月厄運降臨。“總是胸悶、呼吸困難，很容易覺得累，體重也開始下降。”黃偉海回憶道，后來沒辦法繼續(xù)工作了。9月，經佛山市第五人民醫(yī)院初步診斷，他患有“馬凡氏綜合征”。

　　“馬凡氏綜合征”又稱“蜘蛛人癥”，發(fā)病率約為萬分之一，是罕見的遺傳疾病。因為經濟條件差，黃偉海一直未能進行有效的治療。三個月后病情日益嚴重，不得不轉到廣東省人民醫(yī)院。

　　13日記者在病房見到了黃偉海。他身上已經開始出現“馬凡氏綜合征”患者的顯著病癥：四肢及手指細長，高顴關節(jié)松弛，現在他幾乎吃不下什么食物，以稀粥為主食。

　　看不見的心臟病和大血管病變是“馬凡氏綜合征”最大的致死原因。根據佛山市第五人民醫(yī)院和廣東省人民醫(yī)院的診斷，黃偉海被發(fā)現有主動脈竇動脈瘤。主動脈夾層破裂引發(fā)的猝死是患者最大的死因。2006年，黃偉海的母親就是因為馬凡氏綜合征引發(fā)的心臟病去世。

　　事實上，隨著科技進步，目前馬凡氏綜合征的手術成功率已在90%以上，是少有的可有效治療的重大遺傳疾病。“盡快手術是唯一的辦法。能不能治愈還很難說，但如果不手術，最終主動脈夾層破裂，希望就很小了。”佛山市第五人民醫(yī)院醫(yī)生介紹。

　　12月15日，因無力繳納手術費，黃少強無奈地為兒子辦理了出院手續(xù)。12月16日早晨，黃偉海病發(fā)，再次入院。

　　高額手術費難倒困難家庭

　　“日常醫(yī)護費和檢查費現在已經用了10000元左右。”黃少強說。高額的醫(yī)療費用讓原本貧寒的家庭雪上加霜。

　　黃少強一家四口，三個兒子中，黃偉海排行老大，在當地一家小飯店打雜，每月收入約2000元；黃少強在一家公司當推銷員，每月約3000元；兩個小兒子則剛剛畢業(yè)。

　　醫(yī)院方面表示，黃偉海手術需要15萬至20萬元，但黃少強目前只能拿得出2萬元。而且黃少強妻子2006年因病去世，還讓一家人負債十余萬元，至今仍未還清。

　　此前因享有低保資格，黃少強家的醫(yī)保都是由社區(qū)居委會負責代辦；如今低保資格被取消，醫(yī)保也需要自己辦理。“醫(yī)保只能根據醫(yī)院的結算清單報銷一定比例的醫(yī)療費用，也就是事后報銷。”居委會回應他的咨詢時說，雖然參加了醫(yī)保，但黃偉海先期的手術費用仍需自籌。