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藥物性哮喘發(fā)病的原因

2014-07-10 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:阿司匹林抑制環(huán)氧化酶也是藥物性哮喘的發(fā)病原因。阿司匹林類藥物誘發(fā)哮喘的主要機(jī)制是,通過抑制環(huán)氧化酶,包括抑制COX-1和COX-2,結(jié)果花生四烯酸向5-脂氧化酶途徑轉(zhuǎn)化,在5-脂氧化酶作用下花生四烯酸被大量轉(zhuǎn)化為硫肽白三烯,再由硫肽白三烯誘發(fā)支氣管痙攣。

   顧名思義,藥物性哮喘的發(fā)病一般是由藥物引起的,但是其發(fā)病的方式往往會(huì)有兩種,一是不同藥物通過同一發(fā)病機(jī)理引起哮喘,二是同一種藥物通過幾種不同機(jī)制誘發(fā)哮喘。為了方便大家了解藥物性哮喘的發(fā)病原因,我們做了一下總結(jié)。

 
  第一、變態(tài)反應(yīng)
 
  最具代表性的是以青霉素和以普魯卡因?yàn)榇淼乃幬?,通過有特異性IgE介導(dǎo)的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)誘發(fā)支氣管痙攣以引發(fā)哮喘,同時(shí)伴有蕁麻疹或過敏性休克。此外,由阿司匹林誘發(fā)的哮喘也被許多學(xué)者認(rèn)為認(rèn)為與Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān),但存在較大的爭(zhēng)議,這里不做過多評(píng)說。
 
 
  第二、抑制環(huán)氧化酶
 
  阿司匹林抑制環(huán)氧化酶也是藥物性哮喘的發(fā)病原因。阿司匹林類藥物誘發(fā)哮喘的主要機(jī)制是,通過抑制環(huán)氧化酶,包括抑制COX-1和COX-2,結(jié)果花生四烯酸向5-脂氧化酶途徑轉(zhuǎn)化,在5-脂氧化酶作用下花生四烯酸被大量轉(zhuǎn)化為硫肽白三烯,再由硫肽白三烯誘發(fā)支氣管痙攣。

  第三、正常藥理作用
 
  很多事情是情理之中,但又在情理之外,藥物性哮喘的發(fā)作也符合這一規(guī)律。應(yīng)用心得安等β-受體阻斷類藥物可能導(dǎo)致哮喘發(fā)作,而且程度比較劇烈,發(fā)病機(jī)制是心得安的正常藥理作用阻斷了β-受體本身而誘發(fā)哮喘。此外,組織胺、乙酰膽堿因其本身藥理作用也會(huì)誘發(fā)哮喘。
 
  如果藥物性哮喘的發(fā)病原因涉及的醫(yī)學(xué)專業(yè)用語比較多,理解難度比較大,您可以咨詢相關(guān)的醫(yī)生,與他們溝通交流,對(duì)其發(fā)病原因做深一步的了解。
 
  (實(shí)習(xí)編輯:蔡俊怡)
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