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布地奈德/福莫特羅治療哮喘有效性的真實世界研究

2017-10-23 來源:健客社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在中國,使用先前標準化治療哮喘但卻未完全控制的病人,他的哮喘控制經(jīng)過12周布地奈德/福莫特羅維持和緩解治療后改善了。
  背景:在真實生活中信必可維持和緩解治療亞洲哮喘患者的有效性這一研究中,在哮喘未得到有效控制的患者身上進行了評估單次吸入布地奈德/福莫特羅維持和緩解治療的有效性。
 
  目的:研究這種療法在中國患者群的影響
 
  方法:在這12周、多中心、非盲治療四期研究中,部分控制或未控制的哮喘患者在經(jīng)過一個2周周期后,從他們常規(guī)哮喘治療轉換為布地奈德/福莫特羅(160/4.5μg,1吸日2次按需使用)。研究的主要和次要目標,哮喘的控制以及生活的質量由5版哮喘控制問卷和標準化哮喘生存質量調查問卷評估。哮喘癥狀評分,研究藥物使用,哮喘控制和/或無癥狀天數(shù),以及哮喘相關性夜間醒來次數(shù)也都進行了監(jiān)測。
 
  結果:共有478名中國病人被錄入,407名患者開始了治療。與磨合期相比,病人在(標準偏差)5版哮喘控制問卷(-0.58±0.86;p<0.0001)以及標準化哮喘生存質量問卷(0.60±0.70;p<0.0001)分數(shù)上有了明顯提高。與磨合期比(-0.30±0.55白天,-0.30±0.56晚上;二者p<0.0001),隨著有需求的研究藥物使用(-0.24±1.16白天,-0.28±0.97晚上;二者p<0.0001),平均哮喘癥狀分數(shù)有了大幅降低。接受早前沙美特羅/丙酸氟替卡松治療的患者在哮喘控制上有很大提高。
 
  結論:在中國,使用先前標準化治療哮喘但卻未完全控制的病人,他的哮喘控制經(jīng)過12周布地奈德/福莫特羅維持和緩解治療后改善了。生活質量也有了提升,并且治療有很好的耐受性。(臨床試驗標識符NCT00939341)
 
  文獻來源:LinJ,TangY,XiuQ,etal.Real-lifeeffectivenessofbudesonide/formoteroltherapyinasthma:AsubanalysisoftheSMARTASIAstudy.
 
  AllergyAsthmaProc.2016Jan;37(1):27-34.
 
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