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硬皮病的嚴重癥狀 檢查事項有哪些?

2017-02-13 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:水腫期:表現(xiàn)為皮膚變厚、繃緊、皺紋消失,呈非凹陷性或可凹陷性水腫,顏色蒼白或淡黃,皮溫偏低,出汗減少,皮表可出現(xiàn)小的皸裂,指尖脂肪墊消失。

  硬皮病的嚴重癥狀有哪些

  皮膚表現(xiàn)早期手、指腫脹,也可累及前臂、足、下肢和面部,但下肢受累較少。腫脹期可持續(xù)幾星期、幾個月,甚至更長時間。水腫為可凹性或不可凹性,可伴有紅斑。皮膚病變由肢體遠端起始向近端進展。皮膚逐漸變硬、增厚,最后緊貼于皮下組織(硬化期)。

  水腫期:表現(xiàn)為皮膚變厚、繃緊、皺紋消失,呈非凹陷性或可凹陷性水腫,顏色蒼白或淡黃,皮溫偏低,出汗減少,皮表可出現(xiàn)小的皸裂,指尖脂肪墊消失。在局限型皮膚病變患者早期水腫出現(xiàn)在手指、手背和面部,以后向上肢、頸、肩等處蔓延,彌漫型者則往往由軀干部先發(fā)病,然后向周圍擴展。此期可持續(xù)數(shù)月。

  硬皮病的檢查事項。

  1、免疫學檢查。蛋白電泳示球蛋白增高,有高γ球蛋白血癥;以HEP-2細胞為底片,抗核抗體陽性率達95%,熒光圖形多為斑點型、著絲點型(抗著絲點抗體)和核仁型;可檢測出抗Scl-70抗體,30%患者類風濕因子陽性、20%患者抗U1RNP抗體陽性,少部分患者有抗核仁抗體、抗PM/Scl抗體、抗RNA聚合酶Ⅰ抗體、抗RNA聚合酶Ⅲ抗體。

  2、組織病理。皮膚病理的早期見真皮間質水腫,真皮上層小血管周圍輕度淋巴細胞浸潤;硬化期見真皮及皮下組織膠原纖維增生、纖維化,膠原腫脹、透明樣變和均質化,基質增加,血管內膜增生,血管壁水腫、增厚,管腔狹窄;晚期見表皮及附屬器官萎縮,真皮深層及皮下組織鈣鹽沉積。

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