一、抗微生物藥物

　　1、伏立康唑

　　苯妥英鈉誘導(dǎo)CYP加快伏立康唑的代謝（R）

　　2、伊曲康唑

　　苯妥英鈉誘導(dǎo)CYP3A加快伊曲康唑的代謝（R）

　　3、慶大霉素

　　一囊性纖維化患者聯(lián)用慶大霉素和布洛芬后出現(xiàn)急性腎衰竭病例（C）

　　二、主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物

　　1、丙戊酸鈉

　　美羅培南與丙戊酸鈉合用時能明顯減低丙戊酸鈉的血藥濃度（R+2C）

　　2、苯妥英鈉

　　高脂飲食使苯妥英鈉的吸收率降低（R）

　　氟康唑通過升高苯妥英鈉的濃度，增加中毒的風(fēng)險（C+A）

　　3、氟哌啶醇

　　鋰制劑合用不增強氟哌啶醇的抗劑型躁狂癥的效果，提示臨床氟哌啶醇和鋰制劑沒有合用必要（R）

　　卡馬西平通過誘導(dǎo)CYP3A4加快氟哌啶醇的代謝，降低其血藥濃度，比單用氟哌啶醇治療效果降低（R）

　　4、咪達唑侖

　　紅霉素可顯著抑制咪達唑侖的代謝，和（或）提高咪達唑侖的生物利用度，增強其鎮(zhèn)靜催眠用（R+E）

　　5、阿普唑侖

　　伊曲康唑通過抑制阿普唑侖的代謝而增強了其療效（R）

　　6、乙酰氨基酚

　　推測苯妥英鈉誘導(dǎo)了對乙酰氨基酚的代謝，導(dǎo)致有肝臟毒性的代謝物在短時間內(nèi)達到高濃度而加重肝損傷（R）

　　7、布洛芬

　　氫氧化鋁使布洛芬形成不溶性的布洛芬鹽而延緩吸收，并增加局部胃腸道的刺激（2R）

　　8、阿司匹林

　　布洛芬可減弱阿司匹林的心血管二級預(yù)防作用（6R+A-R）

　　吲哚美辛與阿司匹林競爭COA靶點減弱了阿司匹林預(yù)防心血管事件的效應(yīng)（R）

　　雷尼替丁改變阿司匹林的吸收環(huán)境而導(dǎo)致阿司匹林的有效抑制濃度減低（R）

　　大血管手術(shù)中，肝素與阿司匹林合用時，雖然阿司匹林正常應(yīng)用，肝素仍然顯著增強花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集，存在急性心血管事件的高危險（R）