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牙槽裂兩側(cè)正畸牙移動(dòng)后RANKL和OPG表達(dá)的研究

2015-08-10 來(lái)源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究指出,牙槽裂兩側(cè)牙齒受正畸牽引后,RANKL與OPG參與骨重建,裂隙處骨改建活躍。此方法為修復(fù)牙槽裂提供新的思路。

   近日,中山大學(xué)光華口腔醫(yī)學(xué)院·附屬口腔醫(yī)院,廣東省口腔醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員發(fā)表論文,旨在研究牙移動(dòng)后牙槽裂隙兩側(cè)破骨細(xì)胞核因子κB受體活化因子配體(RANKL)和骨保護(hù)素(OPG)的表達(dá)和作用。研究指出,牙槽裂兩側(cè)牙齒受正畸牽引后,RANKL與OPG參與骨重建,裂隙處骨改建活躍。此方法為修復(fù)牙槽裂提供新的思路。該文發(fā)表在2014年第05期《臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志》上。

 
  選用4只4月齡雄性Beagle犬建立牙槽裂模型,正畸牽引裂隙兩側(cè)牙齒向裂隙區(qū)移動(dòng),實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-timePCR)檢測(cè)裂隙兩側(cè)牙槽骨中RANKL和OPGmRNA的表達(dá)水平。
 
  正畸牽引16~20周后,牙槽裂間隙縮小以至關(guān)閉,原裂隙處有新骨生成。裂隙兩側(cè)牙槽骨中RANKL和OPGmRNA表達(dá)增加。
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