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精神分裂癥的知識(shí)

摘要:精分最早被認(rèn)為早發(fā)性癡呆,是重型精神疾病,可致殘疾病。關(guān)鍵治療問題是對(duì)治療的部分反應(yīng)或無反應(yīng),特別是陰性癥狀的控制。同時(shí)精分可導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙,如言語(yǔ),工作記憶損害,因此可導(dǎo)致工作失業(yè)和難以與人維持穩(wěn)定的關(guān)系。

  meta分析精分血漿脂肪鏈接蛋白水平和SGA作用

  本文系統(tǒng)回顧和薈萃分析比較精分和HC血漿脂肪鏈接蛋白水平,并評(píng)估精神分裂癥和SGA對(duì)脂肪鏈接蛋白的影響。2014年6月13日以前發(fā)表在主要電子數(shù)據(jù)庫(kù)。結(jié)果:2735人,1013精分和1722無精分,分別進(jìn)行分析。精神分裂癥與較低水平脂肪鏈接蛋白不相關(guān)(95%CI:-0.59-0.04;p=0.09)。但是精神分裂癥患者服用SGAs后脂肪鏈接蛋白水平明顯比對(duì)照組低(p=0.002)。單藥氯氮平(p<0.001),奧氮平(p=0.04)也降低,但利培酮與對(duì)照組無差異(p=0.88)。結(jié)論:精神分裂癥患者本身的脂肪鏈接蛋白水平可能并不低于對(duì)照組??赡芊肧GAS可能降低脂肪鏈接蛋白,這與脂代謝異常有關(guān)。SGAs影響脂肪鏈接蛋白的機(jī)制仍無法解釋,但是因?yàn)橹炬溄拥鞍讌⑴c的心血管疾病的形成,所以要引起臨床重視,進(jìn)行縱向研究長(zhǎng)期評(píng)估SGA對(duì)脂肪鏈接蛋白的影響是必要的。

  精分從退行性變到再生失敗的改變

  精分最早被認(rèn)為早發(fā)性癡呆,是重型精神疾病,可致殘疾病。關(guān)鍵治療問題是對(duì)治療的部分反應(yīng)或無反應(yīng),特別是陰性癥狀的控制。同時(shí)精分可導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙,如言語(yǔ),工作記憶損害,因此可導(dǎo)致工作失業(yè)和難以與人維持穩(wěn)定的關(guān)系。最早假設(shè)是因?yàn)榇竽X的退行性變導(dǎo)致的假性癡呆造成認(rèn)知功能損害。尸檢和大量的成像研究不支持退行性變的概念,但最近的WGAS支持了這一觀點(diǎn)。包括免疫調(diào)節(jié)多巴胺代謝的重要途徑,鈣信號(hào)和突觸可塑性上。本文認(rèn)為,應(yīng)重點(diǎn)研究基于風(fēng)險(xiǎn)基因如轉(zhuǎn)錄因子4的動(dòng)物模型,研究暴露于環(huán)境應(yīng)激相關(guān)的精神分裂癥。前脈沖抑制或認(rèn)知功能障礙研究可幫助理解其分子通路,從而改善治療,尤其是疾病的致殘性方面。

  首發(fā)精分MRI和結(jié)局預(yù)測(cè)因素的綜述

  磁共振成像檢測(cè)是檢測(cè)精分結(jié)局非常有前途的指標(biāo),包括額葉和顳葉的灰質(zhì)體積的減少以及腦室擴(kuò)大,與疾病的預(yù)后相關(guān)。但是由于方法上的問題,限制了這些研究結(jié)果的潛在臨床應(yīng)用價(jià)值。本文回顧了遺忘研究,討論研究結(jié)果的局限性,提出挑戰(zhàn)將數(shù)據(jù)用于患者管理。

  方法:檢索數(shù)據(jù)(首發(fā)患者大腦結(jié)構(gòu),治療反應(yīng),結(jié)局或疾病前12個(gè)月任何時(shí)間的結(jié)果)

  結(jié)果:

  11研究,內(nèi)側(cè)顳葉和前額葉皮質(zhì)區(qū),以及皮質(zhì)下網(wǎng)絡(luò)連接存在確切的改變,這些是癥狀和功能結(jié)果較差的神經(jīng)解剖學(xué)標(biāo)記。

  結(jié)論:

  神經(jīng)影像學(xué)數(shù)據(jù)可與其他生物標(biāo)志物結(jié)合起來預(yù)測(cè)作用,具有臨床意義,可用來檢測(cè)在臨床試驗(yàn)的真實(shí)療效。

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