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尼古丁可能有助于逆轉精神分裂癥和成癮

2017-02-21 來源:神經科學臨床和基礎  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:這項研究發(fā)現了精分和成癮風險基因CHRNA5的SNP是如何影響PFCII/III層錐體神經元活性的,通過尼古丁慢性干預增加PFC錐體神經元活性有可能是治療精神分裂癥的一種潛在方式。

  前額葉皮層(PFC)是大腦的最高級中樞,其通過與其他腦區(qū)建立廣泛聯(lián)系,對大腦進行頂層調控。前額葉異常與多種神經精神疾病相關,如抑郁癥、精神分裂癥、成癮、阿爾茨海默病等。前額葉皮層在精神分裂癥和成癮患者中的活動顯著下降,這被認為參與精神分裂癥和成癮的發(fā)生。先前的研究發(fā)現膽堿能受體的亞型a5nAChR基因CHRNA5的多態(tài)性也參與成癮和精神分離癥的發(fā)生,提示PFC的a5nAChR可能也存在異常。今天介紹的這項研究揭示了VIP+interneuron上表達的a5nAChR被突變或者敲除后會顯著的抑制PFCII/III層的錐體神經元的活性,而這與VIP+interneuron去抑制SOM+interneuron相關。

  1.表達a5nAChR的轉基因小鼠PFC錐體神經元活性下降,而α7KO及β2KO小鼠的PFC錐體神經元活性增加。

  2.重表達膽堿能尼古丁受體可以調控PFCII/III層錐體神經元活性;

  3.膽堿能尼古丁受體通過抑制性中間能神經元調控PFCII/III層錐體神經元活性;

  4.慢性尼古丁干預能夠增加PFCII/III層錐體神經元活性,其機制可能是使β2尼古丁受體失敏。

  總結

  這項研究發(fā)現了精分和成癮風險基因CHRNA5的SNP是如何影響PFCII/III層錐體神經元活性的,通過尼古丁慢性干預增加PFC錐體神經元活性有可能是治療精神分裂癥的一種潛在方式。

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