空鞍綜合征別名：鞍膈缺損
(一)治療
視病因及癥狀而定。輕癥患者無需治療。內科治療包括對癥處理及激素替代治療。以下情況有手術指征：嚴重的視力障礙及視野改變;疑有鞍區(qū)腫瘤并引起垂體機能低下;難以忍受及不能解釋的頭痛;大量蛛網(wǎng)膜充填伴鞍底骨吸收;腦脊液鼻漏;嚴重顱高壓伴腦回壓跡象及顱縫分離。手術方法視病因及病情而定，視神經明顯下陷，使視神經拉長，可用干凍硬腦膜,脂肪、肌肉或丙烯酸類海綿填塞，作人造鞍膈，以抬高視神經;視力嚴重減退可行粘連松解術;嚴重腦脊液鼻漏可作鞍底再建術;重癥良性顱高壓可行腦脊液引流術;非腫瘤的囊腫可行引流術及囊腫包膜部分切除。
(二)預后
一般原發(fā)者多呈良性經過，癥狀輕，進展緩慢病情較穩(wěn)定，而繼發(fā)性者則癥狀較重，因同時有原發(fā)病變，故經過較復雜。
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