(一)治療
1.輸血 在出生后前幾年，嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育，并減少危及生命的再障危象。然而決定輸血最重要的是根據(jù)病人對貧血的耐受性而非僅是血紅蛋白的水平。由于患者紅細胞2，3-DPG水平增高，中重度貧血時可無明顯不適。
2.脾切除 脾切除治療可使病人長時間地控制貧血。由于出生后前幾年在無脾狀態(tài)下有發(fā)生嚴重敗血癥的危險，故患者行脾切除術至少要5～10歲后。脾切除術可使預后改善，但并不能糾正溶血狀態(tài)。在術前需要輸血者，術后則可能不需要輸注。較年輕兒童經(jīng)過快速的造血生長“追趕”期，運動耐受性改善。盡管不能完全排除再障危象的發(fā)生的可能，但發(fā)生后常較輕。術后經(jīng)過改善初期后，Hb可能逐漸降低。病人術后網(wǎng)紅細胞數(shù)量增加時，說明不完全代償性溶血過程持續(xù)存在。在選擇病人行脾切除術時，紅細胞生存期及脾臟血容量的術前評估意義不大，因為部分病人肝臟是紅細胞破壞的主要場所，脾臟似乎破壞缺陷更嚴重的紅細胞。總之，貧血越嚴重，則脾切除效果越好。
3.藥物治療 在體外水楊酸鹽反向影響PK缺陷性細胞的能量代謝，這種現(xiàn)象的臨床意義一旦確定，則可以在嚴格的血液學監(jiān)護下應用水楊酸鹽。還觀察到患嚴重PK缺乏癥的女性病人應用口服避孕藥時溶血增加。
4.異基因骨髓移植(Allo-BMT)或外周血干細胞移植(Allo-PBSCT)或臍血移植PK缺乏癥所致嚴重溶血性貧血患者，如需反復輸血才能維持生命，Allo-BMT或Allo-PBSCT是惟一的根治手段。
(二)預后
由于病情輕重不一，因而預后不一致，嬰幼兒可以導致死亡。本癥隨年齡增長有減弱趨勢。大多數(shù)患者可以過相對正常的生活，對壽命無明顯的影響。