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小兒視網(wǎng)膜母細胞瘤別名:小兒成視網(wǎng)膜細胞瘤

(一)治療
治療的首要目的是保存生命,其次是有可能保存患眼的視力,這就需有豐富的臨床經(jīng)驗,一旦看出保存的患眼治療失敗,就需盡早做患側眼球摘除術。如腫瘤單發(fā),小于6盤直徑(disc diameter),可用激光凝固或冷凍,配合放療、化療。可惜單側視網(wǎng)膜母細胞瘤患兒就診時多已超出上述病變范圍,故應做患側眼球摘除,包括至少長10mm的視神經(jīng)。這對僅限于視網(wǎng)膜的Ⅰ期病變已夠,如系Ⅱ期病變,為了防止擴散,宜加用化療1年,可用長春新堿與環(huán)磷酰胺。Ⅲ期病變應加用眼眶及顱骨的放療,并每周一次用甲氨蝶呤,做蛛網(wǎng)膜下腔注射,共6次。目前對用化療以縮小瘤體,便于局部治療越來越有興趣。如診斷時已有遠處轉移,則做相應的放療和化療。
對雙側病變,一般摘除嚴重側的眼球做病理檢查,以證實診斷及分期,另一眼的腫瘤可聯(lián)合用放療及冷凍或激光凝固。這些患者應盡量保存視力,雖然放療可導致白內障,但可用手術治療。
眼球摘除后約6周,應放置假眼球,以后根據(jù)小兒生長情況更換假眼球以保持小兒眼眶骨的正常生長。
(二)預后
Ⅰ、Ⅱ期病人治療后存活率達90%,即使Ⅲ期也可達70%,故總的來說視網(wǎng)膜母細胞瘤患兒的存活率可達85%,死亡病例多由于顱內擴散及遠處轉移。視網(wǎng)膜腫瘤包括視網(wǎng)膜母細胞瘤和視網(wǎng)膜錯構瘤。后者為視網(wǎng)膜的良性腫瘤,多具有先天性和家族遺傳傾向,合并神經(jīng)外胚層結構異常,同時伴有身體其他部位腫瘤性病變。

 

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